Antibakterielt lægemiddel Baneocin - anmeldelser

Udgivelsesform: Pulver, salve

Analoger Baneocin

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 16 rubler. Analog billigere med 174 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 23 rubler. Analog billigere med 167 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 25 rubler. Analog billigere med 165 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 29 rubler. Analog billigere med 161 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 34 rubler. Analog billigere med 156 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 38 rubler. Analog billigere med 152 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 39 rubler. Analog billigere med 151 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 39 rubler. Analog billigere med 151 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 46 rubler. Analog billigere med 144 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 76 rubler. Analog billigere på 114 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 93 rubler. Analog billigere med 97 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 110 rubler. Analog billigere med 80 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 114 rubler. Analog billigere med 76 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 118 rubler. Analog billigere med 72 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 162 rubler. Analog billigere med 28 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 183 rubler. Analog billigere med 7 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 185 rubler. Analog billigere med 5 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 186 rubler. Analog billigere med 4 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 205 rubler. Analog er dyrere med 15 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 216 rubler. Analog dyrere med 26 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 237 rubler. Analog dyrere med 47 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 248 rubler. Analog er dyrere for 58 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 259 rubler. Analog dyrere på 69 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 276 rubler. Analog er dyrere ved 86 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 278 rubler. Analog er dyrere for 88 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 285 rubler. Analog er 95 rubler dyrere

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 289 rubler. Analog er dyrere for 99 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 309 rubler. Analog dyrere ved 119 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 316 rubler. Analog dyrere på 126 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 355 rubler. Analog dyrere med 165 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 389 rubler. Analog dyrere for 199 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 394 rubler. Analog er dyrere ved 204 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 417 rubler. Analog mere med 227 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 424 rubler. Analog dyrere med 234 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 452 rubler. Analog dyrere med 262 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 464 rubler. Analog dyrere på 274 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 464 rubler. Analog dyrere på 274 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 482 rubler. Analog dyrere med 292 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 585 rubler. Analog dyrere på 395 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 638 rubler. Analog dyrere på 448 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 749 rubler. Analog mere til 559 rubler

Instruktioner til brug for Baneotsin

Handelsnavn af stoffet:

International ikke-proprietært navn:

Doseringsformular:

Ingredienser:

1 g salve indeholder:

Aktive stoffer: Bacitracin (i form af bacitracinsink) - 250 ME; neomycin (i form af neomycinsulfat) - 5000 ME.
Hjælpestoffer: lanolin, blød paraffin hvid

Beskrivelse:

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX kode:

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik
Baneocin ® er et kombineret antibakterielt lægemiddel beregnet til topisk brug.

Baneocin ® indeholder to bakteriedræbende antibiotika: neomycin og bacitracin.

Bacitracin er et polypeptidantibiotikum, som inhiberer syntesen af ​​cellevæggen af ​​bakterier.

Neomycin er et antibiotisk aminoglycosid, der hæmmer bakteriesproteinsyntese.

Bacitracin er aktivt mod gram-positive mikroorganismer, såsom beta-hemolytiske streptokokker, stafylokokker og nogle gram-negative patogener. Modstandsdygtighed overfor bacitracin er yderst sjældent.

Neomycin er effektivt mod gram-positive og gram-negative mikroorganismer. Gennem anvendelsen af ​​en kombination af disse to stoffer opnås et bredt spektrum af lægemiddelvirkning og synergisme med hensyn til en række mikroorganismer, for eksempel stafylokokker.

Farmakokinetik
Aktivstoffer absorberes normalt ikke (selv beskadiget hud), men deres koncentrationer er høje i huden.

Baneocin ® tolereres godt. Vævtolerance betragtes som fremragende, inaktivering af biologiske produkter, blod og vævskomponenter observeres ikke. Hvis lægemidlet anvendes på store områder af hudlæsioner, bør der tages hensyn til muligheden for absorption af lægemidlet og dets virkninger (se "Bivirkninger", "Interaktion med andre lægemidler", "Kontraindikationer" og "Særlige instruktioner").

Indikationer for brug:

Baneocin ® er indiceret til brug i infektioner forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for neomycin og / eller bacitracin. Effektiviteten af ​​Baneocin ® salve forbedres ved dressing.

- Fokale hudinfektioner, for eksempel:
Koger, carbuncles (efter kirurgisk behandling), stafylokoksycosis, dyb folliculitis, purulent hydradenitis, paronychia.

- Bakterielle hudinfektioner med begrænset prævalens, for eksempel:
Infektiøse impetigo, inficerede sår i underekstremiteterne, sekundært inficeret eksem, sekundær infektion for dermatoser, udskæringer, slid, forbrændinger, kosmetisk kirurgi og hudtransplantation (også til forebyggelse og til imprægnering af forbindinger).

Forebyggelse af infektion efter operation.
Salve Baneotsin ® kan bruges som en ekstra behandling i postoperativ periode. Anvendelse af Baneocin salve på bandager er at foretrække til lokal behandling af patienter med inficerede hulrum og sår (for eksempel bakterielle infektioner i den eksterne hørskanal uden perforering af trommehinden, sår eller kirurgiske indsnit, der heler ved sekundær spænding).

Kontraindikationer:

Overfølsomhed over for bacitracin og / eller neomycin eller andre aminoglycosidantibiotika.

Må ikke anvendes i tilfælde af omfattende hudlæsioner, da absorption af lægemidlet kan forårsage en ototoksisk virkning ledsaget af høretab.

Må ikke anvendes til patienter med alvorlige krænkelser af udskillelsesfunktionen på grund af hjerte- eller nyresvigt og har allerede læsioner af de vestibulære og cochleære systemer i tilfælde hvor absorption af lægemidlet er muligt.

Med omhu
Ved mulig absorption (omfattende krænkelser af hudens integritet) er det nødvendigt at overvåge det mulige udseende af tegn på neuromuskulær blokade, især hos patienter med acidose, alvorlig myastheni eller andre neuromuskulære sygdomme. Med udviklingen af ​​neuromuskulær blokade er calcium- eller neostigminpræparater angivet.

Ved langvarig brug af lægemidlet bør overvåges for mulig overdreven vækst af resistente organismer. Hvis dette sker, skal der gives passende behandling.

Behandling med Baneocin ® hos patienter, der har udviklet allergiske reaktioner eller superinfektion, skal seponeres.

Graviditet og amning

Dosering og indgift

Bivirkninger

Når det appliceres topisk på huden, slimhinderne og sårfladerne, tolereres Baneocin ® normalt godt.

Hos patienter, der tager stoffet i lang tid, kan allergiske reaktioner udvikles i form af rødme og tørhed i huden, hududslæt og kløe.

Allergiske reaktioner forekommer hovedsageligt efter typen af ​​eksem og er sjældne. I ca. 50% af tilfældene er de forbundet med krydsallergi over for andre aminoglycosidantibiotika.

Ved behandling af patienter med omfattende hudlæsioner er det nødvendigt at tage hensyn til muligheden for absorption af lægemidlet og følgelig udseendet af sådanne komplikationer som skade på det vestibulære og cochleære apparat, nefrotoksisk virkning og blokade af neuromuskulær ledning.

Interaktion med andre lægemidler

Hvis systemisk absorption forekommer, kan samtidig behandling med cephalosporiner eller aminoglycosidantibiotika øge sandsynligheden for en nefrotoksisk reaktion.

Samtidig brug af diuretika såsom ethacrynsyre eller furosemid med Baneocin kan fremkalde en oto- og nefrotoksisk virkning.

Absorption Baneocin kan forstærke virkningerne af neuromuskulær ledningsblokade hos patienter, der får medicin, anæstetika og muskelafslappende midler.

Der er ingen tilfælde af uforenelighed med bacitracin og neomycin.

Særlige instruktioner

Ved anvendelse i doser, der er væsentligt højere end anbefalet, på grund af den mulige absorption af Baneocin ® salve, skal der lægges særlig vægt på symptomer, der indikerer nefro- og / eller ototoksiske reaktioner.

Da risikoen for toksiske virkninger øges med nedsat lever- og / eller nyrefunktion, skal patienter med lever- og / eller nyreinsufficiens udføres blod og urinprøver sammen med en audiometrisk undersøgelse før og under behandling med Baneocin ®.

Hvis absorption af Baneocin ® finder sted, skal der tages hensyn til den potentielle blokade af neuromuskulær ledning, især hos patienter med acidose, samtidig steril myastheni (myasthenia gravis) eller andre neuromuskulære sygdomme. Ved langvarig behandling skal der tages hensyn til den mulige vækst af resistente mikroorganismer. I sådanne situationer bør en passende behandling foreskrives.

Ved brug af lægemidlet hos børn, hos patienter med nedsat lever- og nyrefunktion, samt med et stort område af den behandlede overflade, langvarig brug og dybe hudlæsioner, anbefales det at konsultere en læge på forhånd.

For patienter, der har udviklet allergi eller superinfektion, skal lægemidlet afbrydes.

Anmeldelser lægemiddel Baneocin

Pulver til ekstern brug, Montavit Pharmazeutische Fabrik GmbH

Indikationer for brug

Baneocin ® er indiceret til brug i infektioner forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for neomycin og / eller bacitracin.

bakterielle infektioner i huden med begrænset prævalens, såsom udsmidning af smitsom impetigo, inficerede trofasår i underekstremiteterne, inficeret eksem, bakteriel bleedermatitis, bakteriekomplikationer af virale infektioner forårsaget af herpes simplex og herpes zoster, herunder infektion af vesikler med vandkopper;

forebyggelse af navlestangsinfektion hos nyfødte;

forebyggelse og behandling af infektion efter kirurgiske (dermatologiske) procedurer - Baneocinpulver kan anvendes til yderligere behandling i den postoperative periode (efter udskæring, cautery, episiotomi, til behandling af hudspræk, perinealbrud og grædende sår og suturer).

Baneocin anmeldelser

Det terapeutiske middel Baneocin fremstilles i form af et eksternt pulver i en dosis på 10 gram i polyethylen dåser med en dispenser og i form af en salve i en dosis på 20 gram i et rør. Baneocin® er et kombineret antibakterielt lægemiddel beregnet til topisk brug. Baneocin® indeholder to bakteriedræbende antibiotika: neomycin og bacitracin. Latin navn: Baneocin

Baneotsin læge anmeldelser

Lokalt antibiotikum

Godt lokal antibakterielt middel. Sammensætningen indeholder to antibiotika, som forstærker (forbedrer) hinandens virkning.

Lægemidlet anvendes til lokal behandling, idet intakt hud næsten ikke absorberes, derfor er systemiske effekter udelukket så meget som muligt. Men hvis stoffet påføres et stort område af læsionen eller bruges til små børn, er i dette tilfælde bivirkninger ved brug af Baneocin mulige.

Når du bruger lægemidlet, skal du undgå udsættelse for solen eller skjule steder, der behandles med stoffet fra solen, da sandsynligheden for solskoldning stiger markant.

Under graviditet anbefales Baneotsin ikke, da der er tegn på muligheden for at høre skade på fosteret.

Når du ammer, med små hudlæsioner, kan du bruge Baneocin. Hvis lægemidlet anvendes direkte på brystkirtlen, så er det nødvendigt at forsigtigt fjerne rester af stoffet med kogt vand og bomuld før forsyningen.

I pædiatri er brugen af ​​dette værktøj muligt, men kun som anbefalet af en læge.

Generelt er stoffet meget godt, jeg bruger det i min praksis.

Effektivt stof

Antibakteriel lægemiddel kombineret virkning. Indeholder 2 antibiotika, der, når de virker sammen, forstærker hinanden.

Det bruges til sår, blå mærker, slid, skader, efter kirurgiske indgreb, purulente sår, karbunkul og furunkler. Anvendelsesområdet er meget bredt.

Lægemidlet er meget effektivt. Dybest set er det foreskrevet i form af pulver, det er praktisk at bruge til både voksne og børn. Lægemidlet er sikkert for børn, allergiske reaktioner og bivirkninger blev observeret i praksis var det ikke.

Dette lægemiddel bør være i alles førstehjælpskit.

Baneocin - brugervenlighed og høj effektivitet

Ved brug af børnelæger anvendes Baneotsin kun som et pulver. Derfor handler min anmeldelse om pulverform frigivelsen Baneocin.

Skader, nedskæringer, slid og forbrændinger choker altid børn. Ingen steder at komme væk fra dette. Men for at forhindre udvikling af purulente komplikationer i sår kan og burde være. For at gøre dette, anbefaler jeg altid, at forældre holder Baneocin sammen med dem.

Jeg foreskriver også et pulver til forebyggelse af suppuration af de eksponerede herpetic og varicella udslæt elementer (til behandling af sår og hud erosion). For at forhindre infektion i navlestrengen er det altid Baneotsin-pulver, der hjælper. Ved langvarig sug tørrer navlestrengen det og tillader ikke patogenerne at vokse og derved spare børnene mod inflammation i navlestangene med efterfølgende komplikationer. I tilfælde af blære dermatitis har dette middel også vist sig fra den bedste side.
Separat er det værd at bemærke, at Baneocin er lige så effektivt som det er sikkert. Disse egenskaber er bevist af mange kliniske undersøgelser inden for dermatologi.

Da Baneocin er et omfattende værktøj med dokumenteret effektivitet og høj sikkerhedsprofil, foreskriver jeg dette lægemiddel uden nogen særlig tvivl. Derudover blev bivirkninger og andre bivirkninger, når de blev anvendt personligt og i min kliniske praksis, ikke lagt mærke til.

Baneocin - topisk salve

Baneocin er et lokalt lægemiddel, som indeholder 2 bredspektrede antibiotika: bacitracin og neomycinsulfat. Deres kombination i et præparat medfører dobbelt beskyttelse mod bakterier og en enorm antimikrobielle effekt.

Både gram-negative og gram-positive bakterier. Derfor anvendes dens anvendelse ganske ofte i kirurgisk praksis. Til behandling af inflammatoriske processer efter kirurgi, suppuration af et åbent sår, koger, carbuncles, infektioner efter forbrændinger.

Siden salvens lokale anvendelse er det næsten ikke absorberet i det systemiske kredsløb, dette reducerer for det meste risikoen for antibiotikas virkning på hele kroppen. Handling - Baneocin forekommer kun lokalt, hvilket har flere fordele. Da det reducerer risikoen for udsættelse for organer af hørelse, maveorganer, tarm. Det letter dets anvendelse og udvider anvendelsesområdet.

Lægemidlet findes i 2 former for frigivelse i form af salve eller pulver, hvilket er meget bekvemt til brug. Pulveret kan også bruges til børn fra fødslen, hvilket viser sin sikkerhed i applikationen og høj effektivitet. Dens pulverform har en afkøling og antiinflammatorisk effekt, hvilket giver en høj procentdel af dets kontaktfri brug, især hos brænde patienter.

Så som med de smittefarlige processer, vi støder på ret ofte, hvilket forårsager mikroorganismernes høje modstand mod antibiotikas virkning. Derfor finder brugen af ​​det komplekse lægemiddel-Banocin sted i praksis af læger af forskellige retninger. Da det har en høj effektivitet og terapeutisk virkning i læsionen. Og det har overkommelig kvalitet.

Baneotsin

Udgivelsesformer

Baneocin Instruktioner

Baneocin (bacitracin + neomycin) er et kombinationsantibiotikum til topisk brug. Det anvendes til behandling af fokale og lokale hudinfektioner fremkaldt af bakterier, der er følsomme for lægemidlet, samt til forebyggelse af sådanne infektioner i postoperativ periode. Begge antibakterielle komponenter, som er en del af baneocinsammensætningen, er bakteriedræbende, dvs. skadelig for bakterievirkning. Bacitracin er et polypeptidantibiotikum, som inhiberer syntesen af ​​bakteriecellemembranen. Han er aktiv med hensyn til gram-positiv (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) Og et antal gram-negative "tegn" af microworld. Modstandsdygtighed overfor bacitracin udvikler sig i meget sjældne tilfælde. Aminoglycosid-neomycin hæmmer syntesen af ​​bakterielle proteiner. Det virker på både gram-positive og gram-negative mikroorganismer. Takket være kombinationen af ​​disse to antibakterielle lægemidler sikres et bredt spektrum af baneocins virkning og dets synergi mod repræsentanter for normal mikroflora. Farmakologisk aktive ingredienser i baneocin absorberes praktisk taget ikke fra overfladen af ​​huden (selv fra dets beskadigede områder), hvilket skaber høje koncentrationer i de områder, der er ramt af infektionen. Men med fokale infektioner, når lægemidlet påføres store områder af huden, bør man huske på, at stoffet kan komme ind i den systemiske cirkulation, hvilket kan medføre generaliserede bivirkninger. Baneocin er udstyret med god vævstolerance: Et fald i aktivitet som følge af inaktivering af blod, vævskomponenter og andre biologiske produkter observeres ikke.

Baneocin fås i to doseringsformer: salve og pulver til ekstern brug. Salven skal påføres de berørte områder med et tyndt lag, der viser maksimal forsigtighed. Mængden af ​​stoffet - 2-3 gange om dagen. Det er tilladt at anvende salve under en isolerende bandage. Baneocin i form af en salve kan kræves som led i yderligere behandling efter operation.

Metoden til påføring af lægemidlet i form af anvendelse af salve på bandager kan anvendes til behandling af sår og inficerede hulrum (for eksempel kan det være sår eller kirurgiske dissektioner, hvis helbredelse udføres under anvendelse af sekundær spænding). Princippet om at bruge pulveret af baneocin er det samme: Anvend et tyndt lag på de berørte områder 2-4 gange om dagen. I tilfælde af omfattende forbrændinger, når ikke mindre end 20% af kropsoverfladen er beskadiget, kan pulveret ikke bruges mere end 1 gang om dagen (dette er især vigtigt i tilfælde af nyresvigt, da systemisk absorption af farmakologisk aktive komponenter er mulig). Hvis et pulver vælges som doseringsform for baneocin til behandling af lokale bakterielle infektioner, skal den daglige dosis af neomycin "passe" i den maksimalt tilladte 1 g, hvilket svarer til 200 g pulver. Varigheden af ​​et sådant terapeutisk kursus kan ikke være mere end 1 uge. Når kurset gentages, reduceres den daglige dosis af lægemidlet til 100 g. Eventuel mulighed for kontakt med stoffet med øjnene bør udelukkes. Ved langvarig brug af baneocin i doser, der overstiger dem, der er angivet i instruktionerne, på grund af den mulige absorption af lægemidlet i det systemiske kredsløb, er det nødvendigt at være opmærksom på de mindste tegn på nefro- eller ototoxiske reaktioner. Hos personer med nedsat nyre- og leverfunktion er risikoen for toksiske virkninger højere, før og under behandling med baneocin, skal blod- og urinbilledet overvåges (nefrotoksicitet), og audiometriske undersøgelser (ototoksicitet) bør udføres. Ved længerevarende farmakoterapeutiske kurser anbefales det at overvåge den mulige stigning i antallet af mikroorganismer, der er resistente over for baneocins virkning og om muligt forhindre ukontrolleret vækst af deres kolonier. Hvis der forekommer allergiske tegn eller superinfektion, skal lægemidlet seponeres. Diuretisk furosemid kombineret med en baneocin øger risikoen for oto-og nefrotoksiske reaktioner.

BANEOTSIN

◊ Pulveret til ekstern brug er fint, fra hvid til gullig.

Hjælpestoffer: steriliseret pulveriseret base (majsstivelse, indeholdende højst 2% magnesiumoxid).

10 g - plastikbeholdere (1) med dispenser - papemballage.

Det kombinerede antibakterielle lægemiddel til topisk administration. Indeholder to antibiotika, der har en baktericid virkning, neomycin og bacitracin.

Bacitracin er et polypeptidantibiotikum, som inhiberer syntesen af ​​cellevæggen af ​​bakterier. Bacitracin er særligt aktivt mod gram-positive mikroorganismer, såsom p-hæmolytiske streptokokker, stafylokokker og nogle gram-negative patogener. Modstandsdygtighed overfor bacitracin er yderst sjældent.

Neomycin er et antibiotisk aminoglycosid, der hæmmer bakteriesproteinsyntese. Aktiv mod gram-positive og gram-negative bakterier.

Ved anvendelse af en kombination af disse to antibiotika opnås et bredt spektrum af lægemiddelvirkning og synergisme af virkning mod et antal mikroorganismer, for eksempel stafylokokker.

Aktivstoffer absorberes normalt ikke (selv beskadiget hud), men deres koncentrationer er høje i huden.

Baneocin tolereres godt. Vævsportabilitet betragtes som fremragende; inaktivering af biologiske produkter, blod og vævskomponenter observeres ikke.

Hvis lægemidlet anvendes på store områder af hudlæsioner, bør der tages hensyn til muligheden for absorption af lægemidlet og dets virkninger (se afsnittene "Bivirkninger", "Drug Interactions", "Kontraindikationer" og "Særlige instruktioner").

Baneocinpulver er indiceret til brug i infektioner forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for neomycin og / eller bacitracin:

- bakterielle infektioner i huden med begrænset prævalens, fx smitte af smitsomme impetigo, inficerede trofasår i underekstremiteterne, inficeret eksem, bakteriel bleedermatitis, bakteriekomplikationer af virale infektioner forårsaget af herpes simplex eller herpes zoster (herunder infektion af vesikler med vandkopper);

- forebyggelse af navlestangsinfektion hos nyfødte

- forebyggelse af infektion efter kirurgiske (dermatologiske) procedurer: til yderligere behandling i postoperativ periode (efter udskæring af væv, cautery, episiotomi, behandling af revner, perineal ruptur, grædende sår og sømme).

- omfattende hudlæsioner (risiko for ototoksisk virkning ledsaget af høretab)

- Udtalt forstyrrelser i udskillelsesfunktionen på grund af hjerte- eller nyresvigt hos patienter med eksisterende læsioner af vestibulære og cochleære systemer i tilfælde hvor absorption af de aktive bestanddele af lægemidlet er muligt;

- infektioner i den ydre auditiv kanal med perforering af trommehinden

- samtidig anvendelse af systemiske aminoglycosidgrupper med antibiotika (risiko for kumulativ toksicitet)

- Overfølsomhed overfor bacitracin, neomycin eller andre aminoglycosider og hjælpekomponenter af lægemidlet.

Brug ikke pulver til behandling af øjeninfektioner.

Forholdsregler bør ordineres til patienter med nedsat lever- og / eller nyrefunktion, acidose, alvorlig myastheni eller andre neuromuskulære sygdomme.

Lægemidlet bruges eksternt.

Voksne og børn fra 1. dag af livet anvender lægemidlet i et tyndt lag til de berørte områder 2-4 gange om dagen; om nødvendigt - under bandagen.

Pulveranlægget bør ikke overstige 1% af kroppens overfladeareal (hvilket svarer til patientens størrelse).

Når det anvendes topisk, bør dosen af ​​neomycin til voksne og børn og unge under 18 år ikke overstige 1 g / dag (svarende til 200 g pulver) i 7 dage.

Dosisjustering er ikke nødvendig for patienter med nedsat lever / nyrefunktion og ældre patienter.

Ifølge WHO er bivirkninger klassificeret efter hyppigheden af ​​udvikling som følger: Meget ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100 til

Baneotsin /

D06AX Andre antibiotika til ekstern brug

  • Aminoglycosider i kombinationer
  • Andre antibiotika i kombination

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • B00.1 Herpes vesikulær dermatitis
  • B00.9 Herpesinfektion, uspecificeret
  • B01.8 Kyllingepok med andre komplikationer
  • B02.8 Helvedesild med andre komplikationer
  • L01 Impetigo
  • L08.9 Lokal infektion i huden og subkutant væv, uspecificeret
  • L22 blære dermatitis
  • L30.3 Infektiøs dermatitis
  • L30.9 Dermatitis, uspecificeret
  • L98.4.1 * Purulent hudsår
  • R23.4 Hudstruktur ændres
  • T79.3 Posttraumatisk sårinfektion, ikke klassificeret andetsteds
  • T81.4 Infektion i forbindelse med en procedure, ikke klassificeret andetsteds
  • Z100 * KLASSE XXII Kirurgisk praksis

Doseringsform og sammensætning Salve til ekstern anvendelse1 Skadelige stoffer: Bacitracin (i form af zinkbacitracin) 250 MEneomycin (i form af neomycinsulfat) 5000 ME adjuvanser: Lanolin; blød paraffin hvid

Aktuelt pulver1 Skadelige stoffer: Bacitracin (i form af bacitracinsink) 250 MEneomycin (i form af neomycinsulfat) 5000 ME-tilskud: Steriliseret pulverbase (majsstivelse indeholdende ikke mere end 2% magnesiumoxid)

Beskrivelse af doseringsformularen

Salve til ekstern brug: Gullig, homogen salve med svag karakteristisk lugt.

Pulver til ekstern brug: fint, fra hvid til gullig.

Farmakologisk aktivitet - et bredt spektrum baktericid, lokal antibakteriel.

Baneocin® er et kombineret antibakterielt lægemiddel beregnet til topisk brug.

Baneocin® indeholder to bakteriedræbende antibiotika: neomycin og bacitracin.

Bacitracin er et polypeptidantibiotikum, som inhiberer syntesen af ​​cellevæggen af ​​bakterier.

Neomycin er et antibiotisk aminoglycosid, der hæmmer bakteriesproteinsyntese.

Bacitracin er aktivt mod gram-positive mikroorganismer, såsom beta-hemolytiske streptokokker, stafylokokker og nogle gram-negative patogener. Modstandsdygtighed overfor bacitracin er yderst sjældent.

Neomycin er effektivt mod gram-positive og gram-negative mikroorganismer.

Gennem anvendelsen af ​​en kombination af disse to stoffer opnås en bred vifte af virkning af lægemidlet og synergisme af virkning mod en række mikroorganismer, såsom stafylokokker.

Aktivstoffer absorberes normalt ikke (selv beskadiget hud), men deres koncentrationer er høje i huden.

Baneocin® tolereres godt. Vævtolerance betragtes som fremragende, inaktivering af biologiske produkter, blod og vævskomponenter observeres ikke. Hvis lægemidlet anvendes på store områder af hudlæsioner, bør der tages hensyn til muligheden for absorption af lægemidlet og dets virkninger (se afsnittene "Bivirkninger", "Interaktioner", "Kontraindikationer" og "Særlige instruktioner").

Indikationer lægemiddel Baneotsin®

Baneocin® er indiceret til brug i infektioner forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for neomycin og / eller bacitracin.

Salve til ekstern brug (effektiviteten af ​​Baneocin® salve forbedres ved dressing):

fokale infektioner i huden, for eksempel koger, carbuncles (efter kirurgisk behandling), stafylokoksycosis, dyb folliculitis, purulent hydradenitis, paronychia;

bakterielle infektioner i huden med begrænset prævalens, såsom smitsom impetigo, inficerede sår i underekstremiteterne, sekundært inficeret eksem, sekundær infektion med dermatoser, udskæringer, slid, forbrændinger, i kosmetisk kirurgi og hudtransplantation (også til forebyggelse og til imprægnering af forbindinger);

forebyggelse af infektion efter kirurgiske indgreb - Baneocin® salve kan bruges som en ekstra behandling i postoperativ periode. Anvendelse af Baneocin® salve på bandager er at foretrække til lokal behandling af patienter med inficerede hulrum og sår (for eksempel bakterielle infektioner i den eksterne høreskanal uden perforering af trommehinden, sår eller kirurgiske indsnit, der heler ved sekundær spænding).

Pulver til ekstern brug:

bakterielle infektioner i huden med begrænset prævalens, fx med fugtig, smitsom impetigo, inficerede trofasår i underekstremiteterne, inficeret eksem, bakteriel bleedermatitis, bakteriekomplikationer (herpes simplex og herpes zoster eller kyllingepoks vesikler);

forebyggelse af navlestangsinfektion hos nyfødte;

forebyggelse af infektion efter kirurgiske (dermatologiske) procedurer - Baneocinpulver kan anvendes til yderligere behandling i postoperativ periode (efter udskæring, cautery, episiotomi, til behandling af hudspræk, grædende sår og suturer).

overfølsomhed overfor bacitracin og / eller neomycin eller andre aminoglycosidantibiotika;

omfattende hudlæsioner, da absorptionen af ​​lægemidlet kan forårsage en ototoksisk virkning ledsaget af høretab;

alvorlige krænkelser af udskillelsesfunktionen på grund af hjerte- eller nyresvigt og eksisterende læsioner af vestibulære og cochleære systemer i tilfælde hvor absorption af lægemidlet er muligt.

Brug ikke pulver til at behandle øjne!

- med mulig absorption (omfattende krænkelser af hudens integritet) er det nødvendigt at overvåge det mulige udseende af tegn på neuromuskulær blokade, især hos patienter med acidose, alvorlig myastheni eller andre neuromuskulære sygdomme. Med udviklingen af ​​neuromuskulær blokade indikeres calcium- eller neostigminpræparater;

- Ved langvarig brug af lægemidlet er det nødvendigt at overvåge eventuel overdreven vækst af resistente organismer. Hvis dette sker, bør der ordineres passende behandling.

- behandling med Baneocin® hos patienter, der har udviklet allergiske reaktioner eller superinfektion, bør seponeres.

Brug under graviditet og amning

Brug af lægemidlet Baneocin® under graviditet og amning er først muligt efter høring af en læge, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret og barnet.

Når det appliceres topisk på huden, slimhinderne og sårfladerne, tolereres Baneocin® normalt godt.

Hos patienter, der tager stoffet i lang tid, kan allergiske reaktioner udvikles i form af rødme og tørhed i huden, hududslæt og kløe.

Allergiske reaktioner forekommer hovedsageligt efter typen af ​​eksem og er sjældne. I ca. 50% af tilfældene er de forbundet med krydsallergi over for andre aminoglycosidantibiotika.

Ved behandling af patienter med omfattende hudlæsioner er det nødvendigt at tage hensyn til muligheden for absorption af lægemidlet og følgelig udseendet af sådanne komplikationer som skade på det vestibulære og cochleære apparat, nefrotoksisk virkning og blokade af neuromuskulær ledning.

Hvis systemisk absorption forekommer, kan samtidig behandling med cephalosporiner eller aminoglycosidantibiotika øge sandsynligheden for en nefrotoksisk reaktion.

Samtidig brug af diuretika som ethacrynsyre eller furosemid med Baneocin® kan fremkalde en oto- og nefrotoksisk virkning.

Absorptionen af ​​Baneocin® kan forstærke virkningerne af blokade af neuromuskulær ledning hos patienter, der får medicin, anæstetika og muskelafslappende midler.

Der er ingen tilfælde af uforenelighed med bacitracin og neomycin.

Dosering og indgift

Salve anbringes med et tyndt lag på de berørte områder 2-3 gange om dagen, hvis det er hensigtsmæssigt under dressingen.

Pulveret påføres i et tyndt lag til de berørte områder 2-4 gange om dagen. Hos patienter med forbrændinger, der optager mere end 20% af kropsoverfladen, bør Baneocin® pulver ikke anvendes mere end en gang dagligt, især i tilfælde af nedsat nyrefunktion, da absorption af den aktive ingrediens kan forekomme.

Når det anvendes topisk, bør dosen af ​​neomycin ikke overstige 1 g / dag (ca. 200 g pulver til ekstern brug) i 7 dage.

Ved et gentaget forløb er maksimal dosis ikke mere end 100 g.

Ved anvendelse i doser, der er væsentligt højere end anbefalet, på grund af den mulige absorption af Baneocin®, skal der lægges særlig vægt på symptomer, der indikerer nefro- og / eller ototoksiske reaktioner.

Da risikoen for toksiske virkninger øges med nedsat lever- og / eller nyrefunktion, skal patienter med lever- og / eller nyreinsufficiens udføres blod og urinprøver sammen med en audiometrisk undersøgelse før og under behandlingen med Baneocin®.

Hvis absorption af lægemidlet Baneocin® finder sted, skal der tages hensyn til den potentielle blokade af neuromuskulær ledning, især hos patienter med acidose forbundet med svær myastheni (myasthenia gravis) eller andre neuromuskulære sygdomme.

Ved langvarig behandling skal der tages hensyn til den mulige vækst af resistente mikroorganismer. I sådanne situationer bør en passende behandling foreskrives.

Ved brug af lægemidlet hos børn, patienter med nedsat lever- og nyrefunktion, samt med et stort område af den behandlede overflade, langvarig brug og dybe hudlæsioner, anbefales det at konsultere en læge på forhånd.

For patienter, der har udviklet allergi eller superinfektion, skal lægemidlet afbrydes.

Salve til ekstern brug. På 20 g salve 250 ME / 5000 IE / 1 g i aluminiumrør; på 1 tuba i en papemballage.

Pulver til ekstern brug. 10 g pulver i polyethylen dåser med en polyethylen dispenser; på 1 bank i papkasse.

Salve - Sandoz GmbH, Biohemistrasse 10, A 6250, Kundl.

Fremstillet af Merck KGaA und Co., Østrig.

Pulver - Sandoz GmbH, Biohemistrasse 10, A 6250, Kundl.

Fremstillet af Pharmacotic Plants Montavit GmbH, Østrig.

Krav fra forbrugerne om at sende til CJSC Sandoz:

123317, Moskva, Presnenskaya nab., 8, Bldg. 1.

Tlf.: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Baneotsin®

På stedet beskyttet mod lys og fugt ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Baneotsin

Streptoderma. Hvem brugte baneocin?

og hvordan begynder du at manifestere?

på mine fødder var ikke stor som en bums, tænkte jeg først på vandkopper og brændte derefter olie (spundet på komfuret)... Jeg smed det med jod, fordi jeg ikke fandt strålende grøn, så jeg så det blev mere og bliver våd... igen smed jeg det med jod. som normalt når skorpen ser ud... købte de strålende grønt, smurt det. I går slog såret ud under det også som fugtig hud. Jeg lagde baneocinen for natten, rystede den med et bandage, smurt det med strålende grønt. alle razmoklo.I dag sov igen lagt baneotsin, lige nu her vågnede med strålende grønt.

Jeg er bestemt ikke sikker på, at dette er streptoderma... selvom min medicinsk netværk gudmor, sagde at det ligner Pts, kun på grund af noget mere.

Min mand havde dette affald i hæren, og på hans ansigt og i hænderne sagde han, at hun så forskelligt ud, og dette er hendes sædvanlige ømme... Du kan komme til vores børnelæge.

Smørret med fucorcin, indtil friske pletter stoppede, og de gamle tørrede ikke ud. En smøre allerede helede pletter med en baneocin. Vi skal stadig drikke antihistaminer (zodak, zyrtek), du kan stadig tage acyclovir 2 tabletter 2 gange om dagen.

vi blev afladet fra denne grimme fukorcin plus gik til hospitalet for kvartsbehandling. Jeg drak også et antibiotikum, jeg kan ikke huske navnet, min søn var helt sprinklet.

Anmeldelser af Baneotsin

5 - 0

4 - 0

3 - 0

2 - 0

1 - 0

  1. Pulverform er tilgængelig uden recept.
  2. Holdbarhed 2 år.
  3. Effektivitet.
  4. Kvalitet.
  5. En lille mængde bivirkninger.
  6. Anvendelse til nyfødte børn er mulig.
  1. Lidt ubelejligt at bruge pulverform.

Dette stof kommer i forskellige former. Denne gang vil jeg fortælle om dens pulverform. Dette antibakterielle middel til ekstern brug. Som en del af sit bacitracin og neomycin, som er antibiotika.

Dette par stoffer har en ødelæggende virkning på bakterier. Neomycin interfererer med syntesen af ​​bakterieproteiner, hvilket i sidste ende fører til et fald i deres antal. Bacitracin har en virkning på en bred vifte af bakterier (gram-negativ og gram-positiv). Interessant nok kan mange bakterier ikke over tid tilpasses til virkningen af ​​dette stof. Derfor kan du bruge og ikke være bange for, at stoffet ikke vil være effektivt.

God kvalitet er, at stoffet ikke trænger ind i det systemiske kredsløb. Vi bruger dette pulver i tilfælde, hvor der er nedskæringer, slid. Faktum er, at der sædvanligvis ved sådanne læsioner er bakterier altid til stede. De kan trænge ind i beskadigede overflader i den systemiske cirkulation. Det er nok at hælde det lidt på bomuldspuder og behandle dem. Med denne tilgang vil der være en ensartet fordeling af pulver over overfladen af ​​det beskadigede område.

En anden af ​​god kvalitet er dens form. Pulver. Ved at slå på det beskadigede sted er der ingen ubehagelige følelser og en brændende fornemmelse. Og pulverformen bidrager til tørring af overfladen. Hvis stoffet er i form af en salve, bliver stedet vådt. Ved at slå på tøj bliver det let afvasket. Der er ingen specielle spor af dette pulver.

Apotekskæden sælger dette pulver i en karton, der ligner dette.

Informationsdata udskrives på boksen. For eksempel her, opbevaringsbetingelserne, lægemidlets registreringsnummer. Mulighed for brug i barndommen. Producent.

Pris. 349 rubler. Men det kan svinge i en eller anden retning afhængigt af den region, hvor den sælges, hvor apotekskæden den sælges.

Sammensætningen af ​​lægemidlet og stregkoden til læsning af information om produktet.

Inde i kartonen er sådan en flaske pulver.

Hvis du åbner låget, vil du se et lille hul, hvor du kan hælde pulveret. Du skal ryste din hånd forsigtigt, da du bare får det for at få nok søvn.

Selvfølgelig er der nogle ulemper ved brugen af ​​dette stof på grund af formularen. Det kan pulver og få nok søvn på ubehagelige steder. Men det er mindre omkostninger.

Generelt er lægemidlet meget effektivt. Hvis læsionerne var bakterier, der er ødelagt af dette pulver, er genopretningen hurtig og uden bivirkninger, selv om der findes oplysninger i instruktionerne.

For at bekendtgøre dette pulver i fraværet, kan du se nedenfor af instruktionerne nedenfor.

En Anden Publikation Om Allergi

Hvide bumser på indersiden af ​​kinden

Beslægtede og anbefalede spørgsmål1 svarSøgningssideHvad hvis jeg har et lignende, men andet spørgsmål?Hvis du ikke fandt de nødvendige oplysninger blandt svarene på dette spørgsmål, eller hvis dit problem er lidt anderledes end det, der præsenteres, så prøv at spørge det ekstra spørgsmål på samme side, hvis det er på hovedspørgsmålet.


Acne maske med aktivt kul

Aktivt kul er et helt naturligt og sikkert produkt til mennesker. Alle ved om hans evne til at fjerne toksiner og toksiner fra kroppen. Men det naturlige stof har fundet sin anvendelse ikke kun i medicin, men også i kosmetologi.


Udslæt på ansigtet hos voksne, årsagerne og metoderne til behandling af udslæt

Det vides, at udslæt på ansigtet ofte opstår hos unge under hormonal tilpasning. Men voksne står også over for dette ubehagelige fænomen.


Papillomer på nakken - årsagerne til udseende, hvordan man slippe af med folkemidlet og salver, fjernelse i klinikken

En almindelig hudpatologi i dag er papillomavirus, hvis årsagsmiddel påvirker som regel slimhinden i mund-, hals-, næse- eller genitalorganerne.