Salve Solkoderm: brugsanvisning, sammensætning af stoffet, anmeldelser

Eventuelle vækst på huden, især papillomer, vorter og vorter, kan permanent få en person til at føle sig utilpas, fordi de har et meget ubehageligt udseende og ofte blot forstyrrer det normale liv. Men æstetik er en ting, og komplikationer, som sådanne neoplasmer kan føre til.

HPV - det humane papillomavirus anses for at være en ret lammende hudinfektion, som har tendens til at degenerere til maligne tumorer. Dette sker som regel i tilfælde, hvor en vorte eller anden hudvækst ofte er alvorligt skadet. For at undgå problemer og bare få et attraktivt udseende, er det derfor nok at slippe af med tumoren ved hjælp af lægemiddelbehandling. Det bedste valg ville være løsningen "Solkoderm", som er designet til at fjerne godartede tumorer på huden.

Lægemidlet er ekstremt aggressivt over for forskellige typer af papillomavirus, derfor er det i stand til effektivt at bekæmpe infektion og ødelægge inficerede celler. Et vigtigt punkt er, at "Solkoderm" refererer til kemikalier, så den første behandling er bedst at overlade en erfaren hudlæge.

Frigivelsesformular

Lægemiddel "Solkoderm" er udelukkende beregnet til udendørs brug. Fjernelse af vækst bør ske under tilsyn af en læge.

Lægemidlet fremstilles i en enkelt doseringsform - i form af en farveløs gennemsigtig opløsning, der anvendes direkte på de steder, hvor godartede vækst har fundet sted.

Opløsningen pakkes i egnede glasampuller, der hver indeholder 0,2 ml af den aktive bestanddel. Hætteglassene er i kartonpakninger på fem hver. En speciel plastik applikator og en stav er fastgjort til lægemidlet i kassen, samt instruktioner om, hvordan man bruger stoffet.

Værktøjets sammensætning

Midler til 1 ml opløsning indeholder flere hovedkomponenter og nogle hjælpestoffer:

• 90% mælkesyre - 4,5 mg;
• oxalsyre - 57,4 mg;
• 99% eddikesyre - 41,1 mg;
• 48 μg kobbernitrat;
• salpetersyre - 580,7 mg;
• Et yderligere element i opløsningen er destilleret vand.

På grund af denne kombination af de aktive bestanddele af lægemidlet opstår der en effektiv virkning på den berørte hud. Syrer fremkalder koagulationsnekrose, hvilket resulterer i et lille sår i anvendelsesområdet for lægemidlet, som efterhånden bliver dækket af en skorpe og forsvinder.

Handling "Solkoderm"

"Solkoderm" salve på grund af komponenterne indeholdt i det, er i stand til at have flere hoved terapeutiske virkninger, som er som følger:

• når der påføres et problemområde af huden, forekommer mummificering og devitalisering af patologiske væv;
• det behandlede hudområde får en lys skygge på grund af dehydrering;
• de tilstødende væv påvirkes ikke, da lægemidlet påvirker et punkt på en godartet formation;
• de patologiske celler dør helt ud i behandlingszonen, hvorefter huden får en karakteristisk brunagtig farve;
• det sår, der behandles, er dækket af en skorpe, som efter en kort periode forsvinder uafhængigt;
• Som følge heraf forbliver virkningen af ​​"Solkoderm" på vorten (papillom eller kondylom) ikke et spor.

Det er vigtigt at bemærke, at lægemidlet ikke absorberes i blodet og ikke beskadiger sunde vævsceller, der befinder sig omkring den behandlede vækst.

vidnesbyrd

Lokal brug af lægemidlet anbefales at fjerne sådanne godartede vækstarter, såsom:

• plantar vorte;
• flade og kønsvorter
• vorter;
• papilloma;
• godartet ikke-cellulært nevus (modermærker, mol);
• keratiniserede hudceller (calluses);
• seborisk keratose.

Ved hjælp af en løsning kan du fjerne enhver godartet vækst, hvis dannelse skyldes HPV.

Kontraindikationer

Der er flere faktorer, hvorunder anvendelsen af ​​"Solkoderm" er kontraindiceret.

• Du kan ikke bruge værktøjet til at fjerne fregner.
• Det er strengt forbudt at brænde betændte vorter og andre former for godartet vækst.
• Kontraindikation er fjernelsen af ​​ondartede vækst på huden.
• Brug ikke opløsningen til mennesker, der har tendens til at danne keloid ar.
• Med stor omhu skal du bruge værktøjet i færd med at fjerne væksten i ansigt, kønsorganer og slimhinder.

Man bør huske på, at man ved hjælp af "Solkoderm" ikke kan fjerne mere end tre vækninger i en, og deres samlede areal må ikke overstige 3 cm².

Graviditet og amning er ikke kontraindikation, da den negative effekt af komponenterne i opløsningen på fostret ikke er blevet identificeret. Lægemidlet er dog altid ordineret af en læge og kun i tilfælde, hvor fordelene ved brugen opvejer de mulige risici for fosteret.

Bivirkninger

Da opløsningen ikke har evnen til at blive absorberet i blodbanen, er alle bivirkninger udelukkende lokale.

• Rødhed af huden omkring den behandlede vækst.
• Kort brændende fornemmelse under vækstprocessen.
• Uddannelse keloid ar.
• Kløe.
• Dannelse af en bleg ring på sund hud omkring det behandlede område.
• I ekstraordinære tilfælde kan hyperpigmentering udvikle sig på huden, hvor væksten er blevet behandlet.

Hvis der på behandlingstidspunktet er en palpabel smerte, skal behandlingen afbrydes. Hvis der opstår hudirritation, såvel som i tilfælde af alvorlig kløe, skal der anvendes en hvilken som helst salve med bedøvelsesmiddel. Spørgsmålet om, hvorvidt behandlingen med "Solkoderm" skal videreføres, skal tages af en læge.

Funktioner i brug "Solkoderm"

Lægemidlet bruges til ekstern brug under medicinsk vejledning. Lægemidlet påføres det patologiske område af huden med en speciel applikator eller stav, som er fastgjort til ampullen med en opløsning. Den ene side af applikatoren, som har en stump ende, er beregnet til at behandle store vækstområder, og den anden del med en skarp afslutning er for små størrelser.

En glasstang er også knyttet til lægemidlet - det kan bruges som en alternativ metode til behandling af vækst. Som regel er det almindeligt at bruge det til at fjerne formationer, der har en gennemsnitlig huddækningsperiode på ca. 2-3 mm i diameter.

Før brug af opløsningen skal behandlingsstedet tørres med en alkoholopløsning. Først derefter kan du meget omhyggeligt påføre produktet på overfladen af ​​huden ved hjælp af en applikator eller pind, så processen med fuldstændig absorption af opløsningen sker med tryk.

Efter dette er det nødvendigt at observere i flere minutter de ændringer, der opstår i vævene - huden på behandlingsstedet skal være misfarvet og få en lysegul skygge. Det er vigtigt at bemærke, at hvis sådanne ændringer ikke forekom, skal proceduren gentages igen.

Særlige instruktioner

Lægemidlet bruges ikke alene i hjemmet. Derfor bør proceduren være på lægenes kontor under streng kontrol. Der skal lægges særlig vægt på følgende punkter.

• For at løsningen skal fungere bedre, skal du nogle gange komme til basen af ​​kåt vækst ved at skære dem, hvorefter du allerede kan bruge stoffet.
• Når det er nødvendigt at slippe af med væksten på et stort område af huden, bruges stoffet som regel flere gange, og intervallet mellem behandlingerne skal være omkring fire uger.
• Hvis du planlægger at fjerne flere små vorter, der er lokaliseret i et lille område af huden, er det bedst at bruge ikke en applikator, men en glasstang (kapillær).
• Lægemidlet bør anvendes meget omhyggeligt, hvis fjernelse af godartede vækstrater tidligere blev behandlet med andre lægemidler.
• I tilfælde af kontakt med sund hud er det nok at vaske det med almindeligt vand.
• Det er tilladt at anvende opløsningen samtidig med indtagelse af andre lægemidler.
• "Solkoderm" har ingen effekt på nervesystemet, da stoffets komponenter ikke absorberes i blodet.
• Med ekstrem forsigtighed bør anvendes ved behandling af vækst i nærheden af ​​slimhinderne og på ansigtet.
• Hvis produktet kommer i øjnene, skal de hurtigt vaskes med rent rindende vand, hvorefter øjnene kan vaskes med vand, hvor en procent natriumbicarbonat fortyndes.
• Hvad angår børn, er brugen af ​​løsningen kun tilladt fra fem år.
• For at behandle overfladen af ​​det patologiske område af huden, brug en ampul. Efter at have åbnet det, bliver opløsningen ineffektiv, derfor er det ikke muligt at opbevare rester af produktet og bruge dem efter nogen tid.
• For at reducere den brændende fornemmelse under behandlingen af ​​huden og for at lindre tilstanden, kan du bruge dit favorit antiinflammatoriske middel.
• For at opnå den maksimale effekt ved behandling af vækst med Solcoderm-opløsningen anbefales det at udelukke UV-strålingens virkning på huden i mindst to måneder.
• Hvis patienten efter behandling af en godartet tumor har alvorlig smerte, skal behandlingen straks standses.
• På stedet for hudbehandling, bogstaveligt talt næste dag, bør der dannes en tynd skorpe, som vil falde af sig selv efter en uge. Skræl skorpen bør ikke være, fordi den på sin plads kan forblive en grimme ar eller plet.
• Hvis der forekommer en overdosis af opløsningen under behandlingen af ​​huden (mere end en ampul bruges til en vækst), kan der forekomme et sår på huden. Hvis dette sker, skal såret behandles ligesom alle andre sår.

Det skal huskes, at "Solkoderm" - et lægemiddel, der kun frigives af lægens recept. I det frie salg af dette stof er det ikke.

anmeldelser

"Enhver vækst på ansigt eller hals, for at sige det mildt, giver ikke nåde til udseendet, især hvis du er en pige. Dette problem passerede mig ikke, så jeg var nødt til at finde en passende løsning. Jeg vendte mig til en hudlæge og han foreskrev mig en behandling med "Solkoderm" -opløsningen. Fjernelse af vorten fandt sted på lægehuset, da specialisten håndterer hele proceduren for behandling af vækst. Jeg vil sige med det samme: Der er meget lidt behageligt i denne procedure. Den positive side af min pine var imidlertid en meget hurtig opnåelse af et positivt resultat. Min vorte forsvandt bogstaveligt adskillige dage efter fjernelsen.

Den vigtigste ulempe ved lægemidlet er den høje pris sammenlignet med andre lægemidler i denne gruppe. Men "Solkoderm" er det værd. Der var ikke flere vorter på det sted, hvor væksten blev fjernet. Jeg var tilfreds med effekten, så jeg kan anbefale det til alle, der står over for et lignende problem. "

"Mit barn på ti år har for nylig haft en plantar vorte, hvilket gav ham en masse ulejlighed. I første omgang forsøgte vi at fjerne væksten med nitrogen. Proceduren for et lille barn var imidlertid yderst smertefuldt og ubehageligt. Desuden kom et våd et par måneder senere på samme sted. For ikke at torturere sit barn besluttede jeg mig for at udnytte en mere konservativ metode til fjernelse af sådanne tumorer - at bruge Solcoderm-løsningen.

I modsætning til kvælstofbehandling, da vorten blev fjernet med denne opløsning, havde barnet ingen smertefulde fornemmelser, alt gik hurtigt og roligt. Den forfalskede vorte faldt i to uger efter proceduren. Dette angreb bekymrer os ikke længere. "

"Jeg vil gerne dele min erfaring med at bruge Solkoderm." Lægemidlet blev ordineret til mig af en hudlæge, da der blev fundet en vækst bag mit øre. Efter diagnosen viste det sig at det var en fælles vorte. For ikke at ty til kirurgisk indgriben valgte hun til fordel for lægemiddelbehandling, selv om hun ikke var sikker på det positive resultat.

Proceduren udføres af en læge, da jeg selv ikke turde tage dette skridt. Sammensætningen af ​​opløsningen indeholder trods alt en stor mængde syrer, som let kan brænde din hud, hvis den anvendes ukorrekt.

Proceduren er ikke noget særligt, da det går hurtigt og næsten smertefrit. Efter at have fjernet væksten er et halvt halvt gået, og de nye vorter på samme sted forstyrrer mig ikke længere. "

Comfoderm (salve, creme): brugsanvisning til børn og voksne, pris, anmeldelser, analoger, sammensætning

Når man vælger et middel til eliminering af dermatitis og andre hudproblemer, anbefales det at give præference for lægemidler med en kompleks virkning.

Dette vil hjælpe med at minimere mængden af ​​nødvendige farmakologiske produkter, forenkle den terapeutiske proces.

Komfoderm er positivt kendetegnet ved en bred vifte af effekter og en overkommelig pris.

struktur

Methylprednisolon-aceponat er taget som basis for sammensætningen.

100 gram salve indeholder 100 mg.

For bedre assimilering af væv af den aktive ingrediens i lægemidlet i produktionen gælder også:

• flydende paraffin;
• vaseline;
• ricinusolie frøolie;
• bivoks hvid.

En af de vigtigste fordele ved lægemidlet er dets frigivelse i forskellige former (almindelig salve Komfoderm, Komfoderm K, Komfoderm M2).

Den aktive bestanddel er i alle tilfælde den samme, og listen over hjælpestoffer er forskellig.

Til fremstilling af lægemidlet Kofmoderm K anvendes følgende tilsætningsstoffer:

• ceramider;
• glycerylmonostearat;
• macrogolstearat;
• kaliumdihydrophosphat;
• propylenglycol;
• cetostearylalkohol og andre stoffer, herunder konserveringsmidler.

Følgende stoffer og kemiske forbindelser forstærker virkningen af ​​methylprednisolon acepononat i Comfoderm M2 creme:

• urinstof;
• carbomer interpolymer;
• flydende paraffin / flydende paraffin;
• propylenglycol;
• Polysorbat 80;
• methylparahydroxybenzoat;
• trometamol;
• destilleret vand.

Den sædvanlige sammensætning er mere egnet til terapi i den subakutte periode. Det kan administreres til børn fra 4 måneder.

Dette er et af de få hormonelle lægemidler, der er godkendt til brug i barnets første år.

farmakologi

Mekanismen af ​​den dermatologiske middel er til at inhibere funktionen af ​​leukocytter og mononukleære fagocytter, der begrænser adgangen af ​​leukocytter ind en betændelse fokus.

Det aktive stof i den medicinske creme stabiliserer lysosomemembranerne og derved reducerer koncentrationen af ​​proteolytiske enzymer i det betændte område af huden.

Princippet om anvendelse af methylprednisolon-aceponat omfatter også:

• reduktion af kapillærpermeabilitet;
• undertrykkelse af fibroblastaktivitet
• aktivering af kollagenproduktion.

Den kemiske forbindelse, som fabrikanten bruger som hovedkomponent i salven, har følgende aktivitetsspektrum:

• antiinflammatorisk;
• antiexudativ;
• antiallergisk.

Dermatologisk salve sælges på apoteker, den sælges uden recept.

Et alternativt køb er at bestille Komfoderma i onlinebutikken.

Der er det overvejende antal stoffer, der tilbydes til en bedre pris, hjem levering er mulig.

Omkostningerne ved et rør på 15 g er 240-280 rubler, 30 g - fra 410 rubler.

Indikationer for brug

Lægemidlet er foreskrevet for at eliminere symptomerne karakteristiske for følgende sygdomme:

• sorter af eksem: mikrobielle / faglige / børn / sande / dyshidrotiske;
• typer af dermatitis: atopisk / enkel kontakt / allergisk;
• atopisk dermatitis;
• andre inflammatoriske sygdomme i huden.

Komfoderm anbefales som et middel til akut og subakut inflammation, som forekommer uden adskillelse af serøs exudat.

Salven er egnet til at fjerne dermatologiske problemer på glat hud, områder med hår.

Instruktioner til brug

Anvend lægemiddel salve skal være underlagt anbefalinger fra den behandlende læge eller reglerne i annotationen.

Det berørte område på huden behandles med en lille mængde af lægemidlet en gang dagligt.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes individuelt fra 4 dage til 2 uger.

I alvorlige tilfælde kræves længere behandling, men den kontinuerlige brug af sammensætningen må ikke overstige:

• til børn - 28 dage;
• for voksne - 3 måneder.

Komfoderm er et selvforsynende middel, det kan ordineres til monoterapi, men i særligt vanskelige tilfælde anvendes det i kombination med andre lægemidler.

Bivirkninger

Ved testning blev lægemidlet registreret sjældne tilfælde af bivirkninger.

Hoveddelen skyldes allergier, så det er vigtigt at omhyggeligt gennemgå listen over bestanddele inden indledningen af ​​behandlingsforløbet.

Blandt andre mulige manifestationer:

• acne-lignende hud ændringer;
• vedvarende dilatation af små fartøjer i epidermis;
• hudsygdom, der er karakteriseret ved begrænset erytem med dannelsen af ​​papler, papler, pustler osv.
• depigmentering.

Også under procedurerne kan mærkes kløe eller brændende, folliculitis, dannelsen af ​​vesikulært udslæt.

I de fleste tilfælde forsvinder ubehagelige symptomer spontant.

Begrænsninger i brugen af

Dermatologisk produkt er ikke ordineret til følgende kontraindikationer:

• tuberkulose, syfilis med manifestationer i fokusområdet;
• virale infektioner;
• perioral dermatitis;
• kronisk hudsygdom, hvor ansigtet i det vaskulære netværk påvirkes
• manifestationer efter vaccination.

Angivelsen angiver også aldersgrænsen. Det er muligt at bruge medicinsk salve fra 4 måneders alder.

Ved indskrivning af Komfoderma til en voksen patient tages der højde for hovedrisikofaktoren i et lægemiddel - forekomsten af ​​en allergi over for sammensætningen.

Hvis det farmakologiske produkt anvendes første gang, så inden behandlingen påbegyndes, skal test udføres ved at anvende cremen på bagsiden af ​​hånden.

Lidt gnidning betyder i huden, du skal overvåge reaktionen. Ved udseende af rødme, hævelse, udslæt eller kløe fra brug af medicin bør opgives.

graviditet

Kvinder i delikat position (graviditet, amning), kan dermatologisk middel administreres Komfoderm, forudsat kort brug og forståelse af de potentielle risici forhold til den forventede terapeutiske virkning.

Påfør cremen skal være et tyndt lag uden at påvirke brystet og maven.

Disse undersøgelser, der blev udført under test af produktet, viser, at hoveddelen af ​​det aktive stof desintegreres i lagene af epidermis.

Hvis reglerne for anvendelse af salve overholdes, kommer kun en lille del af den kemiske forbindelse ind i blodbanen, hvilket ikke udgør en fare for kvindens og fostrets liv.

Sikkerhedsforanstaltninger

Før du begynder at bruge lægemidlet, skal du være fortrolig med de særlige anvisninger til brug:

• Undgå kontakt med slimhinderne ved udførelse af procedurer. Skyl om nødvendigt øjnene eller munden med rigeligt vand.
• Hvis komplikationer af bakteriel patologi giver karakter eller manifesteret som dermatomykose, foruden Komfoderma patient ordineres en kompleks behandling, giver protivomikoticheskogo brug af lægemidler og / eller antibakteriel virkning.
• Ved behandling af huden i øjenzonen skal der udvises forsigtighed. Langvarig eksponering for den aktive komponent i salven eller overdreven dosering fremkalder udviklingen af ​​glaukom.
• Anvendelsen af ​​et dermatologisk middel kræver ingen begrænsninger vedrørende interaktion med komplekse mekanismer. Efter proceduren kan patienten straks begynde at udføre arbejdsopgaver.

anmeldelser

Vladimir, 30 år gammel:

Lægen afslørede allergisk dermatitis og ordineret Komfoderm.

I 5 dage påførtes lægemidlet på den berørte hud. Behandlingen var vellykket. Der var ingen bivirkninger.

Albina, 27 år gammel:

Efter kun få behandlinger hæmmes læsionerne, og der er ikke noget spor tilbage på stedet for de betændte bumser.

Maria, 43 år:

Jeg bruger også lægemidlet til sår, der dannes efter arbejde med druer. Berry plukning og forarbejdning beskadiger huden stærkt på hænderne, og syren korroderer det bogstaveligt under pressen af ​​frugt til vinfremstilling. Cremen har aldrig svigtet.

analoger

Hvis behovet opstår ved valg af analog, er det nødvendigt at søge råd fra en specialist.

Under hensyntagen til graden af ​​sygdommens kompleksitet og relaterede sundhedsproblemer vil lægen lave en ny aftale.

Blandt de effektive erstatninger er:

• Silkaren (118 rubler);
• Akriderm (94 rubler);
• BetaSalik (345 rubler);
• Kandidat (480 gn.);
• Triakutan (1050 rubler);
• Rederm (165 gnid.).

Det er muligt at undgå sådanne problemer ved at overholde de tilstedeværende lægers forskrifter og eliminere brugen af ​​midler uden at ordinere en hudlæge.

Solkoderm: brugsanvisning

Solcoderm-opløsning er en farmakologisk gruppe af lægemidler til lokal brug, med en cauterizing og mummifying effekt. Lægemidlet anvendes i dermatologi til behandling af godartede hudtumorer.

Sammensætning og frigivelsesform

Solcoderm opløsning er en klar og farveløs væske. Den indeholder flere vigtige aktive ingredienser, deres indhold i 1 ml opløsning er:

• Oxalsyre dihydrat - 57,4 mg.
• 70% salpetersyreopløsning - 580,7 mg.
• Kobbernitrattrihydrat - 48 μg.
• 99% eddikesyreopløsning - 41,1 mg.
• 90% opløsning af mælkesyre - 4,5 mg.

Hjælpestoffet af lægemidlet er destilleret vand. Solcoderm opløsning er indeholdt i 0,2 ml glasampuller med en applikator inkluderet. Ampullerne pakkes i en blisterpakning med 1 stk. Kartonpakningen indeholder 1 cellulær konturforpakning med et passende antal ampuller, en plastikapplikator og en glasstang samt instruktioner til brug af præparatet.

Farmakodynamik og farmakokinetik

På grund af komponenterne i de vigtigste aktive ingredienser har Solcoderm-opløsningen flere terapeutiske virkninger, som omfatter:

• Hud misfarvning i applikationsområdet med erhvervelse af hvid farvning.
• Lokal dehydrering af væv med deres mummificering.
• Devitalisering (død) af celler i applikationsområdet, mens huden bliver mørk brun.

Efter påføring af lægemidlet danner de døde hudceller en skorpe (skorpe), som falder af, da den regenereres af raske celler. De aktive komponenter i lægemidlet fører til hurtig devitalisering af hudceller. Efter påføring af opløsningen absorberes komponenterne ikke i den systemiske cirkulation.

Indikationer for brug

Anvendelsen af ​​Solcoderm-opløsningen er indiceret til den radikale behandling af forskellige godartede hudtumorer, som omfatter:

• Plantar vorter.
• Almindelige vorter.
• Godartet nevus gav laboratoriebekræftelse på fraværet af malign celledegeneration.

Også lægemidlet bruges til at fjerne kønsorganer af huden, hvis dannelse skyldes intracellulær parasitering af specifik papillomavirus.

Kontraindikationer

Der er flere patologiske og fysiologiske forhold hos patienten, hvor brugen af ​​Solcoderm-opløsningen er kontraindiceret, herunder:

• Udtales individuelle tendens i huden til at danne bindevæv ar.
• Maligne tumorer på huden, som har en vis tendens til at metastasere (dannelsen af ​​datter fjerne tumorer), især melanom.

Solcoderm-opløsning anbefales ikke til brug ved fjernelse af fregner og keloid ar. Før du bruger lægemidlet, skal du sørge for, at der ikke er kontraindikationer.

Dosering og administration

Solcoderm-opløsningen er kun beregnet til ekstern lokal anvendelse af medicinsk personale (læge eller sygeplejerske under dets kontrol). Opløsningen påføres direkte på den berørte hud, som er forbehandlet med ethylalkohol eller ether. Ansøgningen udføres ved hjælp af en speciel applikator, som er fastgjort til ampullen med en opløsning. Den blanke kant af applikatoren er designet til at behandle et bredere område af huden og en skarp for små tumorer. Som en alternativ behandlingsmetode kan du bruge en glasstang, som også er fastgjort i produktemballagen (normalt bruges en glasstang til at behandle et gennemsnitligt hudområde på ca. 2-3 mm i diameter). Opløsningen påføres meget omhyggeligt på huden, og derefter ved hjælp af en glasstang eller applikator presses huden indtil fuldstændig absorption af lægemidlet. Inden for 3-5 minutter efter påføring af lægemidlet er det vigtigt at nøje overvåge de ændringer, der forekommer i vævsområdet, nemlig misfarvning af huden med opkøb af en gullig farvetone. I mangel af sådanne ændringer gentages ansøgningsproceduren. Sørg også for at overveje flere funktioner ved at anvende løsningen Solkoderm på huden, som omfatter:

• Til behandling af vorter med et udtalt cornified lag skal det først fjernes for den bedste adsorption af præparatbestanddelene.
• I nærvær af talrige patologiske foci udføres deres behandling i trin med et interval på flere dage.
• Med korrekt anvendelse af lægemidlet bliver den patologiske formation mørkbrun i farve og bliver dækket af en scab.
• I tilfælde af utilstrækkelig effektivitet og manglende nødvendige ændringer i den patologiske proces, kan anvendelsen af ​​opløsningen gentages om få dage.
• For bedre fiksering af ændringer og hurtigere mummificering af væv, er det ønskeligt at behandle huden med 70% ethylalkoholopløsning 3 gange om dagen. For at gøre dette behandles det med en bomuldsgaspude fugtet med alkohol i opløsning.
• Efter dannelsen af ​​en scab er dens uafhængige afskalning ved hænder eller skarpe genstande udelukket kategorisk, da dette kan føre til forkert regenerering af vævene under den samt vedhæftning af en sekundær bakterieinfektion.

På grund af det faktum, at opløsningen Solkoderm er en ganske aggressiv forbindelse, kan den ikke anvendes uafhængigt for at undgå udvikling af forskellige komplikationer, herunder kemiske forbrændinger.

Bivirkninger

Da de aktive komponenter i opløsningen Solkoderm ikke absorberes i den systemiske kredsløb, kan negative bivirkninger, der kan udvikle sig mod baggrunden for dets anvendelse, være lokale. Disse omfatter transient rødhed i huden omkring området af det påførte lægemiddel (hyperæmi), udseendet af et bleg område i form af en ring forbundet med iskæmi (underernæring mod baggrund af et fald i intensiteten af ​​blodgennemstrømningen), en kort brændende fornemmelse (normalt varer i flere minutter efter påføring af lægemidlet). I meget sjældne tilfælde udvikler hyperpigmentering på huden (mere intens farvning, hvilket er en konsekvens af et forøget indhold af melaninpigment) og dannelsen af ​​et bindevævs ar. Når negative lokale patologiske reaktioner fremkommer, afgør lægen muligheden for yderligere brug af lægemidlet individuelt for hver patient, hvilket afhænger af deres art og sværhedsgrad.

Særlige instruktioner

Solcoderm opløsning er ikke beregnet til selvstændig brug. Den bruges af en læge specialist efter obligatorisk omhyggelig læsning af vejledningen til lægemidlet. Der er flere særlige indikationer, der er værd at være opmærksomme på, disse omfatter:

• Eliminerer brugen af ​​stoffet i hudområder med en akut inflammatorisk proces.
• Efter en biopsi (udskæring af et snit af væv til efterfølgende histologisk undersøgelse under et mikroskop og undersøgelse af deres struktur) tillades Solcoderm-opløsning på huden kun efter 8-10 dage.
• Hvis behandlingen af ​​godartet hud-neoplasma blev udført tidligere ved andre metoder eller lægemidler, kræver der specielt forsigtighed ved anvendelse af Solcoderm-opløsning.
• I tilfælde af lokalisering af godartet huddannelse i nærheden af ​​slimhinderne eller øjnene, skal der tages særlig forsigtighed under behandlingen med præparatet.
• I tilfælde af utilsigtet kontakt med opløsningen på sunde områder af huden vaskes de med en bomuldsgasfod fugtet med rent vand.
• I tilfælde af utilsigtet kontakt af opløsningen med øjne, skal de vaskes med et stort volumen af ​​rindende vand. Svag alkalisering af vand til skylle øjne med 1% natriumbicarbonatopløsning (bagepulver) er tilladt.
• I tilfælde af utilsigtet kontakt med Solkoderm-opløsningen med husholdningsartikler (møbler) eller tøj, bør de behandles godt med vand, da de aktive ingredienser i præparatet kan ødelægge det materiale, de er fremstillet af.
• I tilfælde af smerter med svær intensitet i lægemidlets anvendelsesområde, bør opløsningens anvendelse afbrydes samtidig.
• For at reducere kløe og brænding af de tilstødende områder af sund hud, der kan udvikle sig på baggrund af lægemidlet, kan du bruge antiinflammatorisk creme eller salve baseret på glukokortikosteroider.
• Efter åbning af ampullen bliver Solcoderm-opløsningen ustabil, så kun én ampul skal anvendes til en procedure, uanset mængden af ​​opløsningen, der forbruges.
• Før du kasserer den brugte ampul i affaldet, skal den skylles grundigt med vand fra den resterende opløsning.
• Lægemidlet kan anvendes uden begrænsning hos børn over 5 år.
• Brug af Solcoderm-opløsning til gravide og ammende kvinder er kun mulig under strenge medicinske indikationer, hvis den forventede fordel for moderen væsentligt overstiger den potentielle risiko for kroppen hos et udviklende foster eller spædbarn.
• Interaktionen af ​​lægemidlet med lægemidler fra andre farmakologiske grupper er ikke blevet fastslået.
• Lægemidlet har ikke direkte indvirkning på nervesystemets funktionelle aktivitet, da den ikke absorberes i den systemiske cirkulation.

I apotekets netværksopløsning Solkoderm recept. Dens uafhængige anvendelse er udelukket, da det kan føre til ret alvorlige konsekvenser og komplikationer, herunder kemiske forbrændinger.

overdosis

Hvis der anvendes en betydelig mængde Solkoderm-opløsning på huden, kan en syreforbrænding udvikle sig med skade på dybe væv og sårdannelse. I sådanne tilfælde udføres behandling, som omfatter behandling af såret med antiseptika og midler til hurtigere vævsregenerering (restaurering).

Analoger opløsning Solkoderm

Ligner på lægemiddelløsningens sammensætning og terapeutiske virkning er Solcoderm Feresol.

Betingelser for opbevaring

Opbevaringstidens levetid Solkoderm er 2 år. Den skal opbevares i den originale fabriksemballage i mørke, tørre, utilgængelige børn, ved en lufttemperatur ikke over + 25 ° C. Det er vigtigt at håndtere ampullerne omhyggeligt for at undgå kontakt med huden, slimhinderne og omgivende genstande.

Solkoderm pris

Omkostningerne ved pakning af Solkoderm-opløsning i apoteker i Moskva afhænger af pakke konfiguration:

• Ampul med et volumen på 0,2 ml komplet med en plastik applikator - 599-629 rubler.
• Ampul med et volumen på 0,2 ml med en plastik applikator og en glasstang i sættet - 604-634 rubler.

Solcoderm (Solcoderm ®)

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

Sammensætning og frigivelsesform

i 0,2 ml ampuller komplet med applikatorer og kapillarer; i boksen 1 sæt.

Beskrivelse af doseringsformularen

Gennemsigtig farveløs opløsning.

funktion

En opløsning indeholdende koncentrerede syrer og beregnet til ekstern anvendelse til behandling af godartede overfladiske hudlæsioner.

Farmakologisk aktivitet

Når de appliceres topisk på de berørte områder af huden, forårsager livstidsfiksering efterfulgt af mumificering af det syge væv.

farmakodynamik

Den direkte virkning af lægemidlet udtrykkes i misfarvning af huden med udseendet af en karakteristisk lysegrå eller gullig farvetone. Devitalized efter eksponering for stoffet bliver stoffet dehydreret, og som mummificering finder sted, bliver det mørkebrunt i farve. Den resulterende mumificerede skur spontant eksfolierer efter få dage eller uger.

Farmakokinetik

Den komplekse virkning af komponenter af Solkoderm - salpetersyre, kobbernitrat og organiske syrer (eddikesyre, mælkesyre, oxalsyre) på det berørte hudområde - giver hurtig devitalisering og fixering af det patologisk ændrede område af behandlet væv.

Under behandling med Solkoderm observeres ingen signifikant absorption af de aktive stoffer gennem huden; Under hensyntagen til den mindste mængde terapeutisk dosis kan du ikke frygte de systemiske virkninger af lægemidlet på kroppen.

Indikationer lægemiddel Solkoderm

Godartede hudændringer: verruca vulgaris (almindelige vorter), verruca plantaris (plantarvorter), condylomata acuminata (genitalvorter), naevus naevo-cellularis (ikke-cellulær nevus testet for godhed).

Kontraindikationer

Maligne tumorer i huden, tilbøjelige til metastase, især i malignt melanom; Udtalt tendens til at danne arvæv; kontraindiceret med det formål at fjerne fregner og keloid ar.

Brug under graviditet og amning

Undersøgelser af mulige virkninger af lægemidlet på gravide kvinder og ammende mødre er ikke blevet udført til dato. Behandling med Solkoderm i denne kategori af patienter bør kun ordineres i tilfælde, hvor den potentielle fordel ved dets anvendelse til moderen overstiger den mulige risiko for fosteret eller nyfødte.

Bivirkninger

Kortvarig brændende sensation (vedvarende som regel inden for få minutter), en ændring i hudpigmentering og dannelse af arvæv.

Ved anvendelse af for store doser kan de dybe lag af væv blive beskadiget.

Dosering og indgift

Udadtil. Proceduren skal udføres af en læge eller læge under tilsyn af en læge.

Før proceduren behandles området af det berørte hudområde med ethylalkohol eller ether. Solkoderm påføres direkte på den berørte hud. Til anvendelse af lægemidlet på huden ved hjælp af en speciel plastikapplikator med skarpe og stumme ender, fås i hver pakke. Den skarpe kant anvendes hovedsageligt til at lægge lægemidlet på små områder af berørt hud; stump ende bruges til at håndtere omfattende læsioner.

Som en alternativ metode til anvendelse af lægemidlet anvendes indesluttet glaskapillær. Kombinerede hudlæsioner på 2-3 cm 2 kan også behandles med en glaskapillær. For at fylde lægemidlet skal glaskapillæret nedsænkes i en opløsning af Solkoderm i flere minutter. Der skal tages særlig forsigtighed ved påføring, idet man undgår anvendelse af for store mængder Solcoderm-opløsning og beskadigelse af de dybe lag af væv. Det er nødvendigt at anvende så meget af opløsningen, som den absorberer væv fra den berørte hud. Solcoderm påføres forsigtigt på det berørte hudområde med en plastikapplikator eller glaskapillær og fordeles jævnt over overfladen af ​​det valgte hudområde med let tryk ved hjælp af en plastikapplikator, indtil opløsningen fuldstændigt trænger ind i stoffet. I løbet af de næste 3-5 minutter er det nødvendigt at omhyggeligt observere de ændringer, der forekommer i det behandlede område: hudfarvning forekommer med udseende af en karakteristisk lysegrå eller gullig farvetone. Fremgangsmåden skal gentages, indtil den ovennævnte misfarvning af huden opstår.

Ved behandling af keratiniserede vorter skal toplaget af stratum corneum fjernes først.

De berørte hudområder med en diameter på mere end 10 mm behandles kun med Solkoderm, hvis det bestemmes, at kun det øverste lag af huden er patologisk modificeret.

I tilstedeværelsen af ​​adskillige læsioner af huden skal behandling med Solkoderm udføres i flere faser med et interval på ca. 4 uger. Under hver procedure kan ikke mere end 2-3 læsioner behandles med et samlet areal på højst 2-3 cm 2.

Under proceduren kan der observeres moderat forbigående erytem og forekomsten af ​​en hvid iskæmisk ring på sund hud omkring applikationsstedet. Disse fænomener betragtes som normale og kræver ikke særlig behandling. I tilfælde af smerte skal behandlingen straks afbrydes. Inden for få dage efter proceduren bliver det behandlede område af huden mørkebrunt og tørrer til dannelse af en scab. I tilfælde af utilfredsstillende mummificering af det syge væv kan en gentagen procedure udføres efter flere dage.

For at lette fixeringen og mummificeringen af ​​de syge væv, i forhold til hvilke terapien blev udført, skal de berørte områder behandles 2-3 gange om dagen med en tampon fugtet med 70% alkohol (især efter badning eller efter vask).

overdosis

Et sår som følge af en overdosis behandles som et normalt sår.

Sikkerhedsforanstaltninger

Må ikke anvendes på betændte områder i huden. I tilfælde af smerte skal behandlingen straks afbrydes. Brug af for store doser kan forårsage syreforbrændinger og skade på dybe vævslag. Særlige forsigtighedsregler bør overholdes, når Solkoderm-opløsningen påføres ansigtet, især på hudområder, der ligger tæt på øjnene. Hvis der er sket en utilsigtet kontakt af Solcoderm-opløsningen i øjet, er det nødvendigt at skylle øjet straks med en stor mængde vand eller en svag alkalisk opløsning, f.eks. 1% natriumbicarbonatopløsning. Dråber Solcoderm-opløsning, der falder på møbler eller tøj, skal vaskes af med vand, da Solkoderm er i stand til at ødelægge materialer. Efter biopsi af det berørte hudområde anbefales det at vente 8-10 dage inden behandlingen påbegyndes. Særlig pleje er nødvendig i behandlingen af ​​godartede hudtumorer, der tidligere er behandlet med andre lægemidler og metoder.

Før du kasserer ampullen, skal du afvaskes resten af ​​opløsningen i rindende vand. Tomme hætteglas kan smides ind i skraldespanden.

Særlige instruktioner

Da Solcoderm-opløsningen er kemisk ustabil efter åbning af ampullen, skal en ny ampul anvendes til hver terapeutisk procedure. Inden åbningen skal hætteglasset rystes og bankes ned i opløsningen, der falder ind i hætteglas øverste del. Ampullens hals er revnet på grund af den påførte risiko. Opbevar den åbne ampul strengt lodret ved at fastgøre den i en speciel stikkontakt af konturemballagen til ampuller. Ved behandling af berørte hudområder i nærheden af ​​slimhinderne, herunder omkring øjnene skal der træffes særlige forholdsregler. Med udseendet af udpræget lokal irritation og alvorlig kløe på de tilstødende hudområder anbefales det at anvende en creme indeholdende steroidkomponenter eller en salve, der har en bedøvelsesvirkning. Fjern ikke scab ved at skrabe eller bruge mekaniske midler. Eschar skal forsvinde spontant, ellers en krænkelse af vævsheling processer og dannelse af ar kan forekomme. Indtil fuldstændig heling af læsionen behandlet med Solkoderm (ca. 2-4 måneder efter behandling) bør eksponering for direkte sollys og UV-stråling undgås.

producent

ICN Switzerland AG for ICC Pharmaceuticals Switzerland Ltd.

Opbevaringsforhold lægemiddel Solkoderm

Opbevares utilgængeligt for børn.

solkoderm

Løsningen til ekstern brug er klar, farveløs.

Hjælpestoffer: destilleret vand.

0,2 ml - ampuller farveløst glas (1) komplet med en plastikapplikator (1) og glaskapillærer (2) - konturerede celleemballager (1) - papemballage.
0,2 ml - ampuller farveløst glas (5) komplet med en plastikapplikator (5) og glaskapillærer (10) - konturerede celleemballager (1) - kartonemballager.

Lægemidlet til lokal behandling af godartede overfladiske hudlæsioner.

Den komplekse virkning på det berørte hudområde af Solkoderms komponenter giver umiddelbar levetidsfixering efterfulgt af mumificering af det syge væv, som lægemidlet kommer i kontakt med.

Den direkte virkning af lægemidlet udtrykkes i misfarvning af huden med udseendet af en karakteristisk lysegrå eller gullig farvetone. Devitalized efter eksponering for stoffet bliver stoffet dehydreret, og som mummificering finder sted, bliver det mørkebrunt i farve. Den resulterende mumificerede skur spontant eksfolierer efter få dage eller uger.

Healing sker hurtigt; komplikationer i form af sekundær infektion eller forekomsten af ​​arvæv ses sjældent.

Til ekstern brug ved behandling af godartede hudændringer:

- fælles vorter (Verruca vulgaris);

- Plantar vorter (Verruca plantaris);

- kønsvorter (Condylomata acuminata);

- Ikke-cellulær nevus, testet for god kvalitet (Naevus naevo-cellularis).

- Ondtskinnede neoplasmer af huden, tilbøjelige til metastase (herunder malignt melanom)

- Udtalt tendens til at danne arvæv.

Solcoderm kan ikke bruges til at fjerne fregner og keloid ar.

Solcoderm er kun til ekstern brug; Proceduren skal udføres af en læge eller kvalificeret medicinsk personale under tilsyn af en læge.

Før proceduren behandles området af det berørte hudområde med ethylalkohol eller ether. Solkoderm påføres direkte på den berørte hud. Til anvendelse af lægemidlet på huden ved hjælp af en speciel plastikapplikator med skarpe og slanke ender, der findes i pakningen. Den skarpe kant anvendes hovedsageligt til at lægge lægemidlet på små områder af berørt hud; stump ende bruges til at håndtere omfattende læsioner.

Som en alternativ metode til anvendelse af lægemidlet anvendes indesluttet glaskapillær. Kombinerede hudlæsioner på 2-3 cm 2 kan også behandles med en glaskapillær. For at fylde glaskapillæret med præparatet er det nødvendigt at nedsænke det i en opløsning af Solkoderm i flere minutter. Der skal tages særlig forsigtighed ved påføring, idet man undgår anvendelse af for store mængder Solcoderm-opløsning og beskadigelse af de dybe lag af væv. Det er nødvendigt at anvende så meget af opløsningen, som den absorberer væv fra den berørte hud.

Solkoderm påføres forsigtigt på den berørte hud med en plastikapplikator eller en glaskapillær og spredes derefter over overfladen af ​​den valgte hud med let tryk ved hjælp af en plastikapplikator, indtil opløsningen fuldstændigt trænger ind i stoffet. I løbet af de næste 3-5 minutter er det nødvendigt at overholde de ændringer, der forekommer i det behandlede område omhyggeligt: ​​hudfarvning forekommer med udseende af en karakteristisk lysegrå eller gullig nuance. Fremgangsmåden skal gentages, indtil den ovennævnte misfarvning af huden opstår.

Ved behandling af keratiniserede vorter skal toplaget af stratum corneum fjernes først.

De berørte hudområder med en diameter på mere end 10 mm behandles kun med Solkoderm, hvis det bestemmes, at kun det øverste lag af huden er patologisk modificeret.

I tilstedeværelsen af ​​adskillige læsioner af huden skal behandling med Solkoderm udføres i flere faser med et interval på ca. 4 uger. Under hver procedure kan ikke mere end 2-3 læsioner behandles med et samlet areal på højst 2-3 cm 2.

Inden for få dage efter proceduren bliver det behandlede område af huden mørkebrunt og tørrer til dannelse af en scab. I tilfælde af utilfredsstillende mummificering af det syge væv kan en gentagen procedure udføres efter flere dage.

For at lette fiksering og mumificering af patologisk modificerede væv, der har undergået behandling, skal de berørte områder behandles 2-3 gange dagligt med en vatpest fugtet med 70% ethanol (især efter badning eller efter vask).

Fjern ikke scab ved at skrabe eller bruge mekaniske midler. Eschar skal forsvinde spontant, ellers en krænkelse af vævsheling processer og dannelse af ar kan forekomme.

Symptomer: brug af stoffet Solkoderm i for store doser kan føre til syreforbrændinger og skade på de dybere lag af huden.

Behandling: Et sår som følge af en overdosis behandles som et normalt sår.

Brug ikke lægemidlet Solkoderm på betændt hud.

Særlig pleje er nødvendig ved behandling af godartede hud-neoplasmer med lægemidlet Solcoderm, som tidligere blev behandlet med andre lægemidler, andre metoder.

Efter biopsi af det berørte hudområde anbefales det at vente 8-10 dage før behandling med Solcoderm-opløsning.

Ved behandling af berørte hudområder i nærheden af ​​slimhinderne, herunder omkring øjnene skal der træffes særlige forholdsregler.

Hvis Solcoderm-opløsningen ved et uheld anvendes på sund hud, skal den straks fjernes med en vatpind, der er fugtet med vand. Hvis Solkoderm-opløsningen ved et uheld kommer ind i øjet, er det nødvendigt at skylle øjet straks med en stor mængde vand eller med en svag alkalisk opløsning (1% natriumbicarbonatopløsning). Dråber Solcoderm-opløsning, der er faldet på møbler eller tøj, skal vaskes af med vand, da Solkoderm er i stand til at ødelægge de materialer, de er fremstillet af.

I tilfælde af smerte ved anvendelse af lægemidlet bør behandlingen straks afbrydes.

Med udseendet af udpræget lokal irritation og alvorlig kløe i områder af huden støder op til anvendelsesstedet for lægemidlet, anbefales det at anvende en creme indeholdende GCS eller en salve, der har en bedøvelsesvirkning.

Før man opnår fuldstændig heling af det læsionsområde, der behandles med Solkoderm (ca. 2-4 måneder efter behandlingen), bør eksponering for direkte sollys og ultraviolet stråling undgås.

For hver terapeutisk procedure skal du bruge en ny ampul, fordi Efter åbning af ampullen er Solcoderm-opløsningen kemisk ustabil. Den åbne ampul bør opbevares strengt lodret ved at fastgøre den i en speciel åbning af konturemballagen til ampuller.

Før du kasserer den brugte ampul, skal du aflevere resten af ​​opløsningen i rindende vand. Tomme hætteglas kan smides ind i skraldespanden.

Anvendelse i pædiatrik

Der er ingen begrænsninger i brugen af ​​stoffet Solkoderm hos børn over 5 år.

Undersøgelser af stoffets mulige virkninger på kvinders krop under graviditet og amning er ikke blevet udført til dato. Brug Solcoderm under graviditet, og laktation er kun mulig i tilfælde, hvor de potentielle fordele ved brugen opvejer den mulige risiko for fosteret eller barnet.

Eksperimentelle undersøgelser af dyr har vist manglen på en risikofaktor for fosteret.