Hvorfor det ser ud og hvordan man behandler pigment urticaria

Pigmenteret urticaria eller mastocytose er en sygdom, hvor mastceller akkumulerer og opdeles i forskellige kropsvæv, herunder huden. Denne patologi er sjælden. Problemet med repræsentanter for begge køn. Symptomer kan forekomme i enhver alder, men børn er mere modtagelige for sygdommen. Dens vigtigste manifestation er pigmentpletter, der forårsager ubehag for deres ejere. Patienter oplever usikkerhed på grund af udseende, føler kløe i problemområder, der kan optage store dele af kroppen.

grunde

Hvorfor vises hudmastocytose? I øjeblikket er der i den medicinske videnskab ingen enkelt teori der forklarer forekomsten af ​​patologi. Nogle forskere tror på hovedårsagen til genetisk disposition. Andre insisterer på en smitsom natur, idet man bemærker, at sygdommens indtræden er forbundet med forgiftning af kroppen eller tilstedeværelsen af ​​inflammation.

I de fleste kliniske tilfælde er pigmenturturtens ætiologi ikke etableret. Udviklingen af ​​sygdommen bidrager til visse situationer:

• medicin, herunder uden recept og lægeovervågning
• stress, psykisk ubehag;
• spise eksotiske eller skadelige fødevarer - fed, røget, stegt, med mange konserveringsmidler og kalorier;
• store mængder alkohol
• bor i områder med ugunstig økologi
• Flytter til en ny klimasone.

Symptomer på patologi

Mastocytose hos voksne og børn har nogle funktioner i manifestationen. Fælles for alle aldersgrupper af patienter er symptomerne:

• pludselig udvikling af patologi
• stigning i mastceller og histiocytter;
• udslæt på huden.

På billedet nedenfor kan du se, hvad udslæt ligner, når sygdommen forværres

Tegn på børn

Påbegyndelsen af ​​pigment urticaria hos børn er forbundet med alvorlig kløe. Barnet klager over, at det har et bestemt sted på kroppen. Derefter vises rød-pink pletter gradvis i problemområdet. Efter nogle tid undergår de ændringer, der er formet af bobler fyldt med blodig eller klar væske.

Hvis den dannede blister oplever friktion, ændrer en temperaturændring (varmt bad, udsættelse for solen), dets udseende, rødme og kløeforøgelse. Bobler kan briste, en væske kommer fra dem - exudat.

Nogle gange efter en sådan proces forbliver der ingen spor på overfladen af ​​huden, men i de fleste tilfælde er der dannelse af synlige pigmentpletter, der bliver brune eller brune. Der er situationer, hvor børn med mastocytose udvikler røde knuder.

Børns hud på stedet for udseende af pigmentering ændrer sin struktur. Det bliver tykkere, groft, erhverver en gullig farvetone. Hvis mastocytose blærer inficerer områder, der udsættes for gnidning med tøj under bevægelse, bliver væv skadet, revner og sår dannes. De gennemgår inflammatoriske processer, gør livet svært for barnet og gør almindelige bevægelser meget smertefulde.
I de fleste kliniske tilfælde optræder udslæt på kroppen, spredes til lemmerne. Nogle små patienter er dækket af vesikler i hele kroppen.
Barnemastocytose har tendens til at udvikle sig i en godartet type. I dette tilfælde forsvinder udslæt ikke, efter at et par måneder kan omdannes til form af papler. Processen ledsages af en betydelig hævelse af de ramte væv.

Tegn på voksne

Manifestationer af sygdommen hos voksne har nogle særegenheder. Det første symptom er udseendet af rundeformede pletter på huden (ofte ikke mere end 5 mm i diameter), der udviser udslæt eller papuler. Farven af ​​sådanne læsioner er meget lys, udtrykket "hyperemisk" anvendes til det. Det berørte område har markerede grænser.

Størrelsen af ​​udslæt under mastocytose hos voksne er normalt ikke signifikant. Den særegne er en glat struktur, hvor boblerne ikke stiger over overfladen af ​​integumentet.

Bulkgenstande er lysegrå, lyserød eller brunlig. Med den videre udvikling af processen kan pletterne ændre strukturen og blive mere udtalt i form og farve. Plaques kan migrere fra bagagerummet til arme, ben, ansigt, nakke og indre organer.

terapi

Før man begynder behandling af pigment, skal urticaria patienter af enhver alder underkastes flere typer diagnostiske undersøgelser. Lægen foretager en visuel inspektion af den berørte hud, gør opmærksom på udslætets egenskaber og tilstand - placeringen, deres område, antallet af læsioner, densiteten og strukturen af ​​boblerne, tilstedeværelsen af ​​pigmentpletter. Patienten er ordineret:

• klinisk urin og blodprøver
• ifølge indikationer - ultralydsundersøgelse af indre organer
• tomografi af knoglevæv.

Hovedopgaven ved behandling af pigmenturturt er reduktion og fuldstændig eliminering af symptomer. For at nå det mål, de bruger medicin, anvende opskrifter af traditionel medicin, retter fødevaren.

stoffer

Behandling af mastocytose kræver en integreret tilgang. Symptomatisk terapi indebærer samtidig anvendelse af lægemidler fra flere farmakologiske grupper:

• antihistaminer (Fexadin, Fexofast, Levocetirizin-Teva);
• anti-serotonin medicin (Prozac, Fluoxetin);
• antibradikininovye lægemidler (Parmidin, Troxevasin);
• glucocorticoider (Prednisolon, Hydrocortison).

Resultatet af lægemiddelterapi er:

• reduktion af kløe og hævelse i problemområder
• reduktion i antallet af mastocytter (indtil deres fuldstændige forsvinden).

Medicin tilbyder nye måder at bekæmpe sygdommen på - udnævnelsen af ​​en tyrosinkinasehæmmer, den fælles anvendelse af interferon alfa og systemiske steroider til behandling af systemisk mastocytose.

Korrekt ernæring

For at blive behandlet effektivt skal patienten ændre deres kost:

• fuldstændig udelukkelse fra menuen for enhver fisk og skaldyr;
• forbud mod indførelse af krydderier og krydrede tilsætningsstoffer;
• afvisning af alkoholholdige drikkevarer
• Prøv ikke uvant mad, især eksotiske frugter, grøntsager, bær;
• Pas på at spise på offentlige steder, giv præference til hjemmelavet mad, udarbejdet i overensstemmelse med lægeens anbefalinger.

Folkemedicin

Folkemedicin hjælper med at eliminere ubehagelige symptomer (alvorlig hud kløe, svær pigmentering og irritation) og bidrage til normalisering af patientens psyko-følelsesmæssige tilstand.

1. Symptomer på pigment urticaria kan reduceres ved hjælp af kompresser. Som råmateriale til infusionen kan du vælge vedbend og egetræsbark. Det vil tage en dessertske af hver af komponenterne, der hældes med en liter kogende vand og insisterer på 2 timer. En bomuldspinne gennemblødt i infusion påføres udslætene og efterlades i 20 minutter.
2. Som grundlag for en komprimering kan du bruge friske revet kartofler. Den er anbragt i osteskål og påføres derefter på huden i 30-60 minutter.
3. Fortificerende egenskaber har urteinfusioner. Nettle bruges ofte som base. For at forberede midlerne hældes en spiseskefulde tørre blade med et glas kogende vand, der efterlades i en time, filtreres. For et halvt glas medicin kan du drikke 3-4 gange om dagen.
4. Healing bade med urtebaserede decoctions har en god effekt på huden. Læger anbefaler serien, salvie, kamille, celandine, valerian, som kan kombineres eller kun bruge en komponent. Pr. Liter kogende vand skal bruge 5 spiseskefulde naturlægemidler. Urter koge i 10-12 minutter, filtrer efter afkøling og tilføj afkogningen til badet. Procedurens varighed er højst 15 minutter.
5. Patienter anbefales frisk selleri juice. På dagen kan du drikke 1-1,5 glas penge og opdele det i 3 doser.

Anvendelsen af ​​folkemyndigheder skal koordineres med en hudlæge.

Pigment urticaria (mastocytose): årsager, symptomer og behandling

Pigmenteret urticaria er en af ​​de mest almindelige former for en sådan sjælden systemisk sygdom som mastocytose, og dens navn er kun i overensstemmelse med den fælles urticaria. I 75% af tilfældene observeres denne patologi hos børn (for det meste yngre), men det kan også udvikle sig hos voksne mænd og kvinder.

For første gang blev denne sygdom, ledsaget af en overtrædelse af pigmentering og efterlod brune pletter på patientens krop, beskrevet som "kronisk urticaria" i 1869, og i 1953 blev sygdommen kaldet "mastocytose". I 90% af tilfældene ledsages denne sygdom af pigment urticaria og kan forekomme i form af hud-, systemiske eller maligne (fedtcelle leukæmi) former. Mastocytose skyldes akkumulering i vævet af et overskud af mastceller (særlige former for hvide blodlegemer), som under dets destruktion frigiver histamin og andre inflammatoriske mediatorer. Som følge af deres indtræden i vævene (for eksempel i huden) udvikler en inflammatorisk reaktion, hvilket fremgår af karakteristiske udslæt.

I denne artikel vil vi gøre dig bekendt med årsager, typer, symptomer, diagnosemetoder, behandling og prognose af hudformen af ​​mastocytose - pigmenturturtika. Denne viden vil være nyttig for dig, og du vil kunne miste sin udvikling i tide og søge kvalificeret hjælp.

grunde

Årsagerne til denne sygdom forstås ikke godt. Der er flere antagelser. Nogle eksperter er tilbøjelige til at tro på, at arvelige faktorer kan være en mulig årsag til udseendet af pigmenturturtika. Dette skyldes, at sygdommen ofte udvikler sig hos mennesker i nært forhold.

Andre forskere foreslår, at sygdommen fremkaldes af inflammatoriske processer forårsaget af smitsomme sygdomme eller toksiske virkninger. Imidlertid udvikler mange tilfælde af pigmental urticaria på baggrund af uforklarlige årsager, og derfor er der ingen konsensus om forudsætningerne for forekomsten af ​​denne sygdom.

Mastocytose kan skyldes både immun og ikke-immunrespons. Dens udvikling fremkaldes ved overdreven ophobning af mastceller i forskellige væv, herunder i huden. Når de ødelægges, hvilket kan skyldes forskellige faktorer, kommer histamin, heparin og andre bioaktive stoffer ind i væv. De påvirker aktivt væv, øger vaskulær permeabilitet, forårsager vævsopsvulmning og kapillær dilatation. Som følge heraf fører frigivelsen og virkningen af ​​disse inflammatoriske mediatorer til synlige ændringer i huden og en mulig nedsættelse af blodtrykket, udviklingen af ​​paroxysmal takykardi, en stigning i temperaturen, øget udskillelse af mavesaft og udseende af kløe.

I ikke-immune former for mastocytose kan frigivelsen af ​​histamin og andre inflammatoriske mediatorer forårsages af følgende faktorer:

• temperatureffekter (kold eller varm);
• friktion;
• kompression;
• direkte sollys;
• klimaændringer;
• stressende situationer
• giftige forbindelser;
• lægemidler;
• lidt mad.

Den særegne farve i huden med pigmenturturtika skyldes en stigning i antallet af melanocytter i huden og aflejringen af ​​overskydende melanin i de nedre lag af epidermis. Forskere foreslår, at sådanne lidelser skyldes komplekse interaktioner mellem mastceller og melanocytter.

Pigmenterede urticaria former

Hudmastocytose (pigmenturturtil) kan udvikles hos patienter i forskellige aldersgrupper. Dermatologer skelner mellem to sådanne former for denne sygdom:

• Spædbarnsmastocytose: Patologien begynder sin udvikling i de første to år af barnets liv og bliver aldrig ledsaget af skader på de indre organer, i de fleste tilfælde forsvinder alle symptomer fuldstændigt og for evigt før eller under pubertet;
• dermal mastocytose hos unge og voksne: patologi udvikler sig hos voksne eller ældre børn og ledsages ikke kun af hudsymptomer, men også ved skade på indre organer (i modsætning til systemisk mastocytose, udvikles sådanne læsioner ikke), i nogle tilfælde går denne form for pigmenturturtil i systemisk form mastocytose.

Pigment urticaria er klassificeret i sådanne former:

• form af mastocytom - en enkelt tumor fremkommer på patientens hud;
• generaliseret form - flere udslæt forekommer på huden.

Den mest almindelige er den generaliserede form af pigmenturturtia.

symptomer

Pigmenteret urticaria udvikler pludselig, og sværhedsgraden af ​​dets symptomer afhænger af patientens alder, sygdommens form og hududslæt. Ca. halvdelen af ​​patienterne klager kun på hudændringer.

Hudmastocytose hos børn

Et sygt barn udvikler alvorlig kløe, og rød-pink pletter dannes gradvist i dens forekomster, som til sidst omdannes til rød-pink blærer med gennemsigtige eller blodige indhold. De er hævede og ledsages af en udtalt eksudativ komponent. Når der gnides med en finger, en spatel eller en nålestik, vises Darya-Unna (eller tændingsfænomenet) fænomenet på hudelementets side. Boblen bliver mere hævet, rød og begynder at klø mere. De samme tegn på forværring af hududslæt kan observeres efter klemning eller termiske procedurer (varmt bad, i direkte sollys osv.). Nogle gange forsvinder disse hudarter uden spor, men oftere efter at de er åbnet, forbliver pigmenteringen af ​​den brunbrune farve på huden.

Oftere forekommer elementer af udslæt på kroppen. De kan sprede sig til ansigt og hænder, men i så fald stopper deres distribution i de fleste tilfælde. Sommetider fortsætter udslætene med at udvikle sig og fanger hele overfladen af ​​huden.

I nogle tilfælde vises et sygt barns hud ikke bobler og røde knuder. Med dette forløb af pigment urticaria er symptomet for Darya-Unna fænomenet negativt.

Huden på pigmentens urticaria fortykkes gradvist, bliver gul, og hudfoldene fordyber sig. Med store akkumuleringer af vesikler i lysken, som efter åbning kan dækkes af revner eller sår, under fødslen føler barnet smerter.

Når ensom mastocytom på barnets krop, nakke eller underarm, fremkommer en tumorlignende knude med en diameter på op til 50 mm. Dannelsen af ​​kun en knude observeres oftere, mindre ofte - op til fire. Til berøring mastocytom ligner gummi. Det kan have en rynket eller glat overflade. I tilfælde af mekanisk beskadigelse af knuderne vises pustler eller vesikler på det, og barnet føler sig prikket.

I de fleste tilfælde er pigmenteret urticaria hos børn godartet og kompliceret ikke ved udviklingen af ​​systemiske former for mastocytose. Under pubertet forsvinder alle symptomer på sygdommen for evigt. Pludselig forsvinden er karakteristisk for mastocytomer: knolden, da den falder ind i huden og glatter ud med overfladen.

Dermal mastocytose hos voksne

Hos voksne begynder pigment urticaria at manifestere sig som runde pletter eller papler omkring 0,5 cm i diameter. De har klare grænser og en glat overflade uden tegn på flak. Farven på hudændringer kan være lysegrå eller pink-brun. Oftere vises sådanne pletter på kroppen.

Over tid spredes hudlæsioner til ansigt, hænder og fødder. De bliver sfæriske og erhverver en mørk brun eller mørk brun farve (nogle gange med en rød-pink lys). Processen kan suspenderes og vedligeholdes i mange år. Over tid udvikler sig det, og pigment urticaria er kompliceret af systemisk mastocytose (skade på indre organer). Denne form for sygdommen slutter med patientens død, da skaden på organerne fører til en væsentlig forstyrrelse af deres funktion.

Typer af hud ændringer i pigment urticaria

Afhængig af typen af ​​udslæt skelner dermatologer sådanne typer af hudændringer i tilfælde af pigmenturturtika:

1. Maculopapulær (makulopapulær). På huden er der tydeligt definerede pletter og papler. En sådan art kan observeres hos børn og voksne.
2. Nodal. Flade eller konvekse forseglinger (knuder) med en glat eller ujævn overflade vises på huden, deres farve kan være gul, lyserød eller rød, formationsdiameterne kan være fra 1 til 1, 5 cm. De kan grupperes, isoleres eller multiple, undertiden fusioneres ind i plaques. Denne type er mere almindelig hos nyfødte eller børn 1-2 år.
3. Eritrodermicheskoy. Tynde pletter af gulbrun farve vises på huden med klare og ujævne kanter. Sådanne formationer ledsages af alvorlig kløe, hvilket fører til ridser og dannelse af revner og sår. Det kan observeres hos børn eller voksne, men i barndommen er det ikke ledsaget af udviklingen af ​​cystiske reaktioner.
4. Bulløs. Flere blærer vises på plaque på makulopapulære udslæt eller foci af deres fusion. Denne art er mere almindelig hos spædbørn eller småbørn.
5. Spotted telangiectatic. Rødbrune læsioner i form af telangiectasier forekommer på huden mod baggrunden af ​​hyperpigmenteringer, der ligner fregner. Hudændringer er oftere placeret på brystet, benene eller arme. Denne art er mere almindelig hos voksne (normalt hos kvinder).
6. Diffus. Huden tykner, bliver gullig, og huden folder folder sig. Ofte observeres sådanne ændringer i indinale folder eller axillae, og hvis de bliver beskadiget, dannes der smertefulde revner og sår. Kan overholdes hos børn og voksne.

Oftest, når pigmentets urticaria er observeret makulopapulært eller nodulært udslæt. Den teleangiektiske og diffuse form for hudændringer forekommer på baggrund af læsioner af indre organer (systemisk mastocytose). Sommetider kan progressiv erythrodermal pigmenturturtika føre til udvikling af den systemiske form for mastocytose. Denne slags hudændringer kan også forårsage udviklingen af ​​erythroderma.

diagnostik

Ved forekomst af de ovenfor beskrevne hudsymptomer skal patienten konsultere en hudlæge. De eksterne manifestationer af pigment urticaria ligner andre hudpatologier, og lægen vil helt sikkert foretage en differentiel diagnose af hudmastocytose med sådanne sygdomme:

• pigmenteret nevus;
• hudretikulose;
• dermatofibroma;
• medfødt poykiloderma af Rotmund-Thomson;
• pemphigus nyfødte;
• Hodgkins sygdom;
• hæmangiom;
• xanthoma;
• histiocytose X;
• lægemiddeludslæt.

I de fleste tilfælde hjælper symptomet ved Darya-Unna-fænomenet til at mistanke om dermal mastocytose. For at foretage en præcis diagnose ordineres patienten følgende typer laboratorie- og instrumentdiagnostik:

• histologisk analyse af hudbiopsi materiale;
• fuldføre blodtal
• urinanalyse for histamin.

Hvis man mistanker om systemisk mastocytose, ordineres patienten en mere omfattende undersøgelse, som omfatter konsultationer med læger fra andre specialiteter og ultralyd af de indre organer, røntgen, CT, MR, etc.

Efter diagnosen "pigment urticaria" er etableret, skal patienten kontakte en hæmatolog, praktiserende læge eller onkolog for en effektiv behandling af denne sygdom.

behandling

Behandling af pigmenturturtika ordineres individuelt for hver patient og afhænger af hans alder, sværhedsgraden af ​​symptomer og de påståede årsager til sygdommen. Hvis hudmastocytose hos børn ikke ledsages af udtalt ændringer i hud og systemiske manifestationer, udføres der ikke terapi, da denne form for pigment urticaria ofte er selvhærdende indtil ungdomsårene.

I mere alvorlige tilfælde anvendes symptomatiske midler til behandling:

• antihistaminlægemidler: diazolin, cetirizin, suprastin, tavegil, pipolfen og andre;
• antiserotoninovye lægemidler: Ketotifen, Bikarfen, Periaktin, osv.;
• antibradikininovye-lægemidler: Anginin, Prodektin osv.;
• corticosteroider: lægemidler til intern og ekstern brug;
• præparater baseret på cromoglycerinsyre: Nalkrom, Intal, KromGeksal osv.;
• cytostatika: Prospidin og andre;
• Gistaglobulin (med nodular pigmenteret urticaria).

PUVA-terapi kan bruges til at behandle pigmenturturtika. Denne teknik består i den kombinerede virkning på huden af ​​fotoaktive lægemidler (psoralener) og langbølge UV-stråler.

I nogle tilfælde, med alvorlige kosmetiske defekter, fjernes mastocytomer kirurgisk.

Alle patienter med pigmenturturtika skal beskytte huden mod mekaniske og termiske påvirkninger, som fremkalder en forværring af sygdommen.

outlook

Prognosen for pigmenturturtika afhænger af sygdommens form. I 70% af tilfældene er hudmastocytose i barndommen selvhærdende før puberteten.

Med udseendet af pigment urticaria i ungdommen kan 56% af patienterne slippe af med det. Hos voksne vokser hudmastocytose ofte og ledsages af skade på de indre organer. Med udviklingen af ​​systemisk mastocytose er sygdommen ofte dødelig.

Hvilken læge at kontakte

Hvis en patient kun har pigment urticaria uden systemiske ændringer, som er beskrevet i artiklen, skal han behandles af en hudlæge. Med nederlaget for de indre organer, der observeres i systemisk mastocytose, udføres behandlingen af ​​specialiserede specialister (hæmatolog, onkolog), som dermatologen giver retningen.

Generelt pigment urticaria hos børn og voksne: hvordan man behandler sygdommen og forebygger eksacerbationer

Pigmenteret urticaria er en af ​​de mest almindelige former for mastocytose (90% af tilfældene), der ledsages af en overtrædelse af pigmenteringen af ​​huden. I vævene under påvirkning af visse faktorer akkumuleres et overskud af fedtceller. I processen med deres ødelæggelse frigør de biologisk aktive stoffer - mediatorer af den inflammatoriske proces (histamin, serotonin og andre).

Over 70% af tilfældene er yngre børn. Men pigmentet urticaria kan være mennesker af enhver alder. Den første omtale af denne sjældne sygdom opstod i slutningen af ​​det 19. århundrede. Og i 1953 syntes udtrykket "mastocytose". Sygdomskoden i henhold til ICD-10 er Q82.2 (mastocytose).

årsager til

De direkte årsager til mastocytose er endnu ikke undersøgt. Der er flere teorier, som eksperter har tendens til at:

• genetisk faktor;
• betændelse på grund af infektioner eller eksponering for giftige irritationsmidler.

Størstedelen af ​​pigment urticaria forekommer på baggrund af usikre årsager. Derfor er der ingen konsensus om de prædisponerende faktorer for forekomsten af ​​sygdommen. Det kan skyldes immun eller ikke-immunreaktioner i kroppen.

Det begynder udviklingen af ​​pigmenturturtæmi overdreven ophobning i væv af mastceller. Og under visse omstændigheder ødelægges deres skal, og de aktive stoffer trænger ind i vævene, hvilket bidrager til en øget permeabilitet af vaskulære vægge, udvidelse af kapillærerne og hævelse. Således fører de til udvikling af synlig hud og andre symptomer på mastocytose.

Se på listen over effektive blødgøringsmidler til atopisk dermatitis hos børn.

Effektive behandlinger for hånddyshidrose hos børn og voksne er beskrevet på denne side.

Faktorer, der bidrager til at øge koncentrationen af ​​mastceller:

• handling af kulde eller varme
• ultraviolet lys;
• klemme eller gnide
• medicin;
• stress;
• forgiftning giftige stoffer.

En karakteristisk hudtone under mastocytose fremkommer på grund af en stigning i antallet af melanocytter og ophobningen af ​​melanin i de nedre epidermale lag.

Former af sygdommen

Pigment urticaria afhænger af patientens alder, kan variere. På denne baggrund skelner eksperter 2 former:

• Mastocytose af barndom - manifesteret hos børn under 2 år. I denne form for sygdommen påvirkes de indre organer aldrig. I puberteten forsvinder patologiens manifestationer i de fleste tilfælde.
• Dermal mastocytose hos unge og voksne - der er ikke kun hudændringer, men også skade på indre organer. I nogle tilfælde kan der være en overgangspatologi i systemisk mastocytose.

Mere almindeligt er generaliseret pigment urticaria med flere udslæt. De kan være af forskellige typer. På baggrund af udslætets art har pigment urticaria følgende klassificering:

• maculopapulært;
• junction;
• eritrodermalnaya;
• bulløs;
• teleangiektaticheskaya;
• diffundere.

symptomatologi

Sygdommen er karakteriseret ved pludselig udvikling, og dens alvor afhænger både af patientens alder og form, udslætets art. Symptomer på sygdommen er forskellige hos børn og voksne.

Hos børn

Pigment urticaria hos børn har en godartet karakter. Huden er dækket af lyserøde og røde pletter, der ledsages af kløe. Efterhånden bliver de omdannet til rød-pink blærer og papler. De er hævede og fyldt med exudat. Derefter forbliver vedholdende brunebrune pletter. I nogle tilfælde forsvinder alle elementer af allergisk udslæt uden spor. Udslættelsen er oftest lokaliseret på kroppen, nogle gange spredes udbredelsen til ansigt og hænder.

Hvis udbrudsstederne gnides med en finger eller prikket med en nål, udvikler fænomenet Daria-Unna. Boblen svulmer, bliver lys rød og klør ("antændes"). Disse symptomer på betændelse kan observeres under termiske procedurer efter klemning. Nogle gange vises der ikke på huden på børn bobler, men knuder af rød farve. Derefter er fænomenet Daria-Unna fraværende.

Mastocytose hos børn fører til en gradvis fortykkelse af huden, fordybelse af hudfoldene. Hvis et stort antal vesikler ophobes i lysken, bliver de efter åbning dækket af revner og forårsager smerte ved bevægelse.

Hos voksne

Først dannes lyse røde pletter eller papler op til 5 mm. De har en afrundet form med klare konturer, må ikke stige over overfladen af ​​huden. Peeling nr. Hudændringer kan være pink-brune eller lysegrå. Normalt er elementerne lokaliserede på kroppen. Gradvist kan uddannelse gå på lemmer, ansigt. De erhverver en sfærisk form, bliver mørkbrun eller mørkebrun.

Progressionen af ​​sygdommen kan stoppe i lang tid og genoptage igen efter et par år. Processen kan være kompliceret af erythroderma, systemisk mastocytose. De indre organers nederlag overtræder deres funktionalitet og fører ofte til døden.

Ved systemisk mastocytose deltager andre symptomer:

• trykfald;
• konstant følelse af svaghed;
• muskel smerte;
• anafylaktisk shock;
• åndedrætsbesvær.

diagnostik

Dermatologen er involveret i diagnose og behandling af pigmenturturtika. For det første vil han foretage en detaljeret undersøgelse af huden, vurdere formen, nuance, udbredelsen af ​​elementer i udslætet. Det er nødvendigt at differentiere mastocytose fra andre hudpatologier, der har lignende symptomer:

• xanthomer;
• nævi;
• Hodgkins sygdom;
• hæmangiom;
• Dermatofibroma.

For at foretage en nøjagtig diagnose vil der desuden kræves instrument- og laboratorieundersøgelser:

• blodprøve for tryptase;
• bestemmelse af histamin i urinen
• hudbiopsi;
• ultralyd;
• MR;
• radiografi.

Effektive behandlinger

Tilgangen til hver patient i behandlingen af ​​sygdommen bør individualiseres under hensyntagen til hans alder, udslætets form og art, årsagerne til patologi. Hos små børn kan hudmastocytose uden uttalt hudændringer og systemiske symptomer ikke behandles, da det oftest går uden spor efter puberteten.

Lægemiddelterapi

I andre tilfælde er symptomatisk behandling indikeret, hvilket omfatter brugen af ​​flere grupper af stoffer.

Antihistaminer:

Antiserotonin-lægemidler:

Derivater af cromoglycerinsyre:

Til lokal anvendelse af steroid salve:

I svære tilfælde kan PUVA-terapi anvendes - behandling af huden med UV-stråler og aktive psoralener. Altevir (interferon alfa-2b) og anti-leukæmisk middel Imatinib anvendes til behandling af svære former for pigmenturturtia. For at mindske symptomerne ved oral indgivelse, er prednisolon foreskrevet.

Kost og regler for ernæring

Af stor betydning i tilfælde af pigment urticaria er overholdelse af en hypoallergen diæt. Anvendelsen af ​​visse fødevarer kan forværre forværringen af ​​sygdommen.

Hvordan manifesterer katallergi hos voksne og hvordan man behandler patologien? Vi har svaret!

Effektive behandlinger for allergiske blefaritis folkemidler er beskrevet i denne artikel.

Gå til http://allergiinet.com/zabolevaniya/rinosinusit.html og lær om symptomer og behandling af allergisk rhinosinusitis hos børn og voksne.

I ernæring skal du overholde følgende anbefalinger:

• forbruge ikke alkoholholdige drikkevarer
• spis ikke stegt og krydret
• minimere forbruget af mættede fedtstoffer og øge fedtsyrer (nødder, vegetabilske olier, avocadoer) i Omega dietten;
• drikke mindst 1,5 liter vand om dagen
• Spis mere frugt og friske grøntsager;
• Spis nok mad med fiber (korn, fuldkornsbrød);
• reducere mængden af ​​salt og sukker i kosten.

Livsstil med pigment urticaria

For mennesker, der lider af sygdommen, er det meget vigtigt at udelukke provokerende faktorer, ikke at tillade yderligere fremskridt af sygdommen. Dette gælder især for voksne. De har stor risiko for at omdanne pigmenteret urticaria til systemisk mastocytose.

Nyttige anbefalinger:

• Brug tøj af naturlige stoffer, tillad ikke friktion mod huden.
• Gnid ikke den berørte hud med en vaskeklud under badning.
• Rids ikke huden, så du ikke beskadiger den og ikke bringer infektion.
• I tilfælde af alvorlig kløe skal der anvendes specielle salver, der lindrer irriteret hud.
• Overophed ikke eller overkøles.
• Badetemperaturen må ikke overstige 30 o C.
• Må ikke solbade. UV stråler øger inflammatorisk proces.
• Udfør regelmæssigt forebyggelse af helminthiasis. Parasitter i kroppen svækker immunforsvaret, hvilket skal opretholdes, når pigmentet urticaria.

Lær mere om, hvad der er pigment urticaria og hvordan man behandler sygdommen, lær fra følgende video:

Symptomer og behandling af pigment urticaria hos voksne og hvad er systemisk mastocytose? foto

Pigmenteret urticaria (mastocytose) er en hudsygdom, der forårsager mørke pletter (læsioner) derpå, det ledsages oftest af ganske intens kløe.

Hvilke behandlingsmetoder findes der, og hvordan man undgår udseende af nye pigmentpletter?

begreb

Mastocytose: Hvad er det? Pigmenteret urticaria (engelsk urticaria pigmentosa, ICD-10 kode Q82.2 Mastocytose, L50.8 Andre urticaria) - En allergisk hudreaktion, der forårsager misfarvning af de berørte områder eller tværtimod deres mørkdannelse samt svær kløe.

Tilstanden skyldes tilstedeværelsen af ​​for mange mastceller (et andet navn er mastceller) i huden. Deres ejendommelige arbejde er at forøge inflammation, de frigiver et kemikalie kaldet histamin som reaktion på mikrober og andre vira.

Mastocytose (pigment urticaria) er en tilstand, hvor for mange mastocytter akkumuleres i huden.

Denne sygdom er mest almindelig hos spædbørn og børn, selvom voksne også nogle gange udvikler mastocytose.

De fleste børn har en pigmenteret urticaria efter puberteten. Alvorlig form, som oftest manifesteres hos ældre børn eller voksne.

Sommetider kan pigment urticaria udvikle sig til systemisk mastocytose. Med det kan mastceller akkumulere i andre organer i kroppen.

I nogle tilfælde kan dette føre til mastocytisk leukæmi eller mastcelle sarkom, der begge er maligne.

symptomer

Hovedmekanismen for mastocytose er udseendet af rødbrune kløende pletter, der ligner fregner og / eller bump (papuler), der vises på huden. I sjældne tilfælde kan læsioner også udvikle sig i knogler eller andre organer i kroppen (for eksempel i knoglemarv, i spiserøret).

Når de røres ved disse pletter eller under påvirkning af varme, bliver de lidt konvekse og begynder at blive røde eller hvide, hvilket er meget mærkbart i forhold til de sunde væv omkring dem.

Denne reaktion er kendt som Darera-symptomet (anvendt til diagnose). Disse områder, der ofte kaldes blærer eller ar, har tendens til at klø meget, de kan ændre deres størrelse og form inden for få timer.

Nogle gange kan disse blærer blive betændt og svulme, i dette tilfælde bemærker patienterne væskens udseende i dem.

Andre symptomer kan omfatte:

1. Hyperæmi (rødme i huden).
2. Misfarvning af pletter på mørkebrun eller sort.
3. Alvorlig diarré.
4. Takykardi (hjertebanken).
5. Kvalme eller opkastning.
6. Besvimelse eller besvimelse.
7. Svimmelhed og hovedpine

I de fleste tilfælde, symptomer på pigment urticaria vare i flere dage og derefter falde. Nogle patienter noterer spor af pigmenteret hud, der forbliver i mange år.

En mere alvorlig form for pigment urticaria - systemisk mastocytose forekommer med omtrent samme symptomer, men nogle gange tilføjes følgende til dem:

• anafylaksi;
• åndenød;
• lavt blodtryk
• kramper i livmoderen, blødning;
• muskuloskeletale smerter.

Det skal bemærkes, at systemisk mastocytose, de ovennævnte symptomer, er meget sjældne hos personer, der er diagnosticeret med "pigmenturturtæmi eller" systemisk mastocytose ", men kan forekomme med andre former for mastocytose, såsom aggressiv systemisk mastocytose.

årsager til

De nøjagtige årsager til pigmenturturtil er endnu ikke undersøgt. I nogle tilfælde forekommer det uden tilsyneladende grund, nogle gange forudsætter en specialist, at den er blevet arvet som et autosomalt dominerende genetisk træk. Imidlertid vil ikke alle børn med defekt gen få manifestationer af sygdommen.

Genetiske sygdomme bestemmes af en kombination af gener af et bestemt træk, der findes i de kromosomer, der er modtaget fra far og mor.

Pigmenteret urticaria (mastocytose) forekommer oftest på baggrund af for mange inflammatoriske celler (mastceller) i huden.

Faktorer, som aktiverer en stigning i mastcellekoncentrationen:

1. Fysiske stimuli (varme, friktion).
2. Overdreven motion.
3. Bakterielle toksiner (samt giftstoffer).
4. Forgiftning af kroppen.
5. Øjedråber, der indeholder dextran.
6. Alkohol.
7. Nogle fødevarer: hummer, krebs, fisk, ost, hummer, meget varme drikke, krydret mad.
8. Misbrug af smertestillende midler.
9. Stress, depression.

Systemisk mastocytose kan foregå, men oftest er det en komplikation af pigmenturturtika. Sandsynligheden for systemisk mastocytose stiger med alderen og nærmer sig markeringen på 15-30% hos voksne med pigmenteret urticaria.

Pigment urticaria: foto

Systemisk mastocytose: foto

diagnostik

Diagnosen "pigment urticaria" er lavet på baggrund af en visuel undersøgelse af patienten.

En allergiker (eller dermatolog) kan kontrollere et hudområde for tilstedeværelsen af ​​mastceller ved at gnide den. Hvis mørkerøde eller brune udslæt forekommer på friktionsstedet, indikerer dette forekomsten af ​​pigmenturturtika.

Du kan også tildeles sådanne tests som:

• hudbiopsi til bestemmelse af det totale antal mastocytter;
• analyse af histamin i urinen
• fuldføre blodtælling for at bestemme tryptase niveauer (tryptase er et enzym fundet i mastceller);
• knoglemarvsbiopsi;
• en skanning af skeletets knogler (røntgen) kan vise områder af knogleudtynding.

Systemisk mastocytose diagnosticeres også af knoglemarv og hudbiopsi.

Ofte ser hudlæsioner som følge af pigment urticaria det samme (i farve og form). Lesioner, der adskiller sig fra andre, kan være tegn på kræft.

Mulige kræftformer:

• melanom;
• basalcellecarcinom;
• senil keratose (seborrheic).

Søgning efter en læge for mistanke om pigment urticaria er uundgåelig.

Ambulance kan være nødvendig i tilfælde af:

1. Patienten har svært ved at trække vejret, hvæsende høres.
2. Der er hævelse i halsen eller tungen.
3. Patienten konstaterer en konstant følelse af svaghed, der er symptomer som feber eller kulderystelser.
4. Der er ingen forbigående følelse af kvalme, opkastning eller diarré.

behandling

Når en sygdom som mastocytose opstår, skal behandlingen udføres under tilsyn af en læge.

Første skridt

1. Må ikke gnide huden eller kaste betændelsen, selvom den er meget kløende.
2. Forsøg ikke at gennembore en blister eller klemme en væske ud af den.
3. Prøv at reducere udslætets udslæt med tøj, brug kun løst tøj.

Stop straks at tage sådanne stoffer som:

• aspirin (i små doser er ikke farligt);
• kodein.

Medicin

Identifikation og undgå årsagerne til sygdommen kan være tilstrækkelig til at forhindre symptomer på mildt pigmenturturtika.

Mastocytose hos voksne, behandling med stoffer:

H1-antihistaminer bruges til at lindre symptomer som kløe og hyperæmi samt H2-antihistaminer - til behandling af øget surhedsgrad. For at mindske risikoen for anafylaktisk shock anvendes H1 og H2-blokkere også.

I sjældne, men alvorlige tilfælde gives patienten et medicinsk armbånd, der meddeler frigivelse af histaminer, i hvilket tilfælde patienten skal injicere sig selv en injektion af adrenalin (epinephrin).

Et sådant handlingsforløb er nødvendigt for at undgå kredsløbssammenbrud og chok. Mastcelle stabilisatorer, såsom natriumcromoglycat, bidrager til mastcelle degranulering efter eksponering for specifikke antigener. Disse midler fungerer godt med diarré, mavesmerter, hovedpine og knoglesmerter.

Behandlingsforløbet med sådanne lægemidler er normalt omkring en uge.

Eksempler på lægemidler er præsenteret nedenfor.

Allergister ordinerer ofte Cromolin 200 mg oralt fire gange om dagen (100 mg fire gange dagligt for børn fra 2 til 12 år).

Antihistaminketotifen fra 2 til 4 mg, når det tages oralt, er også effektivt til bekæmpelse af pigmenturturtika.

Analoger af ketotifen: AllergoKomod, Dipolkrom, Kromoheksal.

Altevir (interferon alfa-2b) administreres subkutant en gang om ugen til patienter med en aggressiv form af sygdommen, og det forårsager regression af knogle læsioner. Corticosteroider (for eksempel Prednison 40 til 60 mg oralt en gang dagligt i 2 til 3 uger) kan også reducere symptomernes begyndelse.

Ofte af kosmetiske grunde fjernes mørk pigmentering. Dette er en meget dyr, men smertefri procedure. Prisen afhænger normalt af stedet diameter, fjernelse af en plet på 1 cm i størrelse koster omkring 2000 rubler.

Folkelige retsmidler

Pigment urticaria hos voksne og børn behandles også med folkemedicin. Lad os finde ud af, hvad der hjælper med at slippe af med sygdommen:

• Aloe juice: Klem lidt aloe juice på en steril gasbind eller bomuldsstynge, læg forsigtigt en komprimering på hudlæsionerne (ikke gnid saften og prøv ikke at massere den ind i huden, det vil kun forværre symptomerne på sygdommen). Behandlingsforløb: Ikke mere end 10 minutter 1 gang pr. Dag.
• Ginger; Prøv beroligende ingefær kompresser en gang om ugen. Brew et par rødder af ingefær (5-7 rødder pr. 500 ml kogende vand), afkølet sammensætningen, blød gaas inde i det, forsigtigt påfør en komprimering på beskadiget hud. Behandlingsforløbet: Ikke mere end 10 minutter.
• grøn te; Det er en naturlig antioxidant. Drikk en kop grøn te hver dag før frokost, det vil hjælpe med at fjerne toksiner fra kroppen, samt reducere hudskylning og betændelse.
• Magnesia mælk; Bruges normalt til bekæmpelse af hudfejl, men viste også effektivitet ved behandling af pigmenturturtika. Sug en bomuldsskive eller gaze sammen med sammensætningen, læg en sådan komprimering på den beskadigede overflade, lad den ligge i 5-7 minutter.

Prisen på sådan mælk vil være omkring 300-400 rubler til 400 ml.

diæt

Når pigment urticaria skal overholde følgende regler:

1. Eliminer alkohol helt.
2. Eliminer krydret og stegt mad fra kosten.
3. Tilsæt økologiske olier til kosten - kokos eller oliven.
4. Drik rigeligt med vand, mindst 1,5 liter om dagen.
5. Reducer dit indtag af mættet fedt (mejeriprodukter) og øg dit indtag af omega-3 (nødder, avocadoer).
6. Spis nok fiber (fuldkornsbrød).
7. Reducer dit indtag af sukker og salt.
8. Spis frisk frugt og grøntsager.
9. Undlad at forsømme fysisk aktivitet.

Dette er en alvorlig sygdom, som kan påvirke forskellige organer, og det anbefales under alle omstændigheder ikke at behandle sygdommen uafhængigt.

På typer hudmastocytose og manifestationen af ​​sygdommen hos mænd og kvinder, se følgende video:

Symptomer på pigmenturturtika

Pigmenteret urticaria er definitionen på en af ​​de mest udbredte typer af sygdommen som mastocytose, som er systemisk og ikke helt relateret til urticaria i sin natur. Mastocytose er en patologisk proces, der fremmer reproduktion og ophobning af mastceller i raske væv. Sådanne celler anses for at være den vigtigste bestanddel af menneskelig immunitet, og på grundlag af disse data konkluderede eksperter, at urticaria i sagens natur er et resultat af forstyrrelsen af ​​hele det menneskelige forsvarssystem. Folk er lige så berørt, uanset køn, mens børn er i den højeste risikokategori.

Mastocytose eller pigmenturturtika

Karakteristisk for sygdommen

Pigmenteret urticaria på baggrund af statistiske indikatorer kan henføres til kategorien af ​​børns sygdomme, da tre fjerdedele af de patienter, der søges om lægehjælp, er repræsentanter for denne kategori. Juvenile former for sygdommen er karakteristiske for pubertalperioder for børneudvikling. Forløbet af denne type sygdom ledsages af dannelsen på huden af ​​et barns lyserøde eller rødlige pletter, som gradvist ændrer sig og bliver subkutane blærer, der har en vandig påfyldning. I stedet for disse tumorer forbliver karakteristiske spor af en brunlig farve i slutningen af ​​helingsprocessen.

Sådanne pletter hos børn med en tilsvarende prædisponering kan forsvinde fuldstændigt med tiden, mens det for nogle kategorier er muligt ikke bare at opretholde en sådan stedet, men også dens betydelige vækst.

Hos voksne er et særpræg ved sygdommen udseende på hudfladerne af glatte plettet formationer med klare grænser såvel som knuder og vesikler, hvis størrelse ofte ikke overstiger fem millimeter. Et sådant udslæt kan forekomme periodisk, da udslæt kan have bølgende manifestationsperioder, når en periode med remission og et signifikant fald i symptomer følger en periode med forværring. Mekanisk irritation, der udløses ved at kæmme de betændte områder af huden eller dets skade, som i sidste ende fører til dannelse af ødem og betændelse, kan bidrage til at forværre sygdommen. Hos voksne kan forekomsten af ​​sygdommen forårsage udviklingen af ​​sin kroniske form, som vil ledsage ham gennem hele sit liv.

Pigment urticaria hos børn kan passere sig selv, men det kan også vare evigt

Årsagerne til udviklingen af ​​sygdommen

Til dato er der ingen etablerede oplysninger om, hvilke faktorer der er den primære årsag til mastocytose, men mange faktorer tyder på, at hovedindikatoren til identifikation af risikoen er genetisk disponering. Pigmenteret urticaria er ofte diagnosticeret hos mennesker, der er tæt relateret til dem, der tidligere har oplevet dette problem. En anden version er teorien om den infektiøse type af sygdommens begyndelse og spredning, da en række faktorer indikerer denne mulighed. På trods af dette er langt størstedelen af ​​diagnoserne af pigmenturturtika indikeret som sygdomme med uklar ætiologi.

Symptomatologi af mastocytose udvikler sig på baggrund af mastocyt degranulation, som bidrager til frigivelsen af ​​gaiparina og andre hormoner, samt giver en stærk indflydelse på de transformationer, der finder sted inde i vævet. Disse komplekse aktive forbindelser har en signifikant virkning på forøgelse af permeabiliteten af ​​blodkarvægge. Denne effekt er særlig stærk på mikrocirkulationen, fordi der under dens indflydelse forekommer processen med indsnævring af store og ekspansion af små fartøjer. Sådanne processer bidrager til dannelsen af ​​vævsødem.

Genetisk disposition - en af ​​årsagerne til mastocytose

Former for udvikling af urticaria

Pigmenteret urticaria, hvis udvikling ikke er forbundet med immunsystemets problemer, kan dannes under påvirkning af nogle fysiske faktorer. Blandt disse faktorer bør fremhæves:

• eksponering for huden i direkte sollys
• processen med klemning og friktion af huden;
• udsættelse for varm eller kold hud.

Derudover er der eksogene faktorer, der kan udløse udviklingen af ​​mastocytose hos børn og voksne. Blandt hovedårsagerne til sådanne forandringer i kroppen er stressfulde situationer, betydelige ændringer i klima og miljø, lægemidler, kontakt med giftige stoffer samt spisning af bestemte fødevarer, som omfatter et stort antal allergener. Ud over ovenstående klassificering kan hos voksne, som hos børn, hudmastocytose manifestere sig i flere grundlæggende former:

Formen af ​​systemisk mastocytose er karakteristisk for personer i ældre og middelalderen. Det manifesterer sig ved negativ indvirkning på væv af de indre organer eller flere af dem. For denne sygdomsform er tilstedeværelsen af ​​ekstern manifestation ikke påkrævet. Maligne former for mastocytose kaldes mastcelle-leukæmi, som er karakteriseret ved ondartede transformationer af kroppens mastcelle. Sygdomsforløbet ledsages ofte ikke af udslæt eller andre tegn på hudlæsioner. Den primære negative virkning antages af organerne i de interne systemer. Sygdommens kompleksitet ligger i det faktum, at det ofte opdages i de senere stadier af sygdommen, som er ringe modtagelige for behandling og kan forårsage et fatalt udfald. Hudformer af mastocytose kan forekomme i både voksen- og spædbarnsform.

1. Den spædbarnsmæssige form af mastocytose påvirker ofte børns organismer og passerer kun med udbruddet af den modne periode. For denne form for sygdommen er den negative virkning på de indre organer ikke karakteristisk, men der er et aktivt udseende af tumorer og irritationer på huden. Et barn, der står over for en sygdom i en tidlig alder, kan stå over for problemet med overgang af sygdommen til voksenfasen.
2. Til voksne og adolescent mastocytose er inflammation og irritation i huden ikke den eneste negative effekt, da sygdommen påvirker de indre organer, såsom nyrerne, hjertet og organerne i fordøjelsessystemet. Progressionen af ​​sådanne komplikationer er i de fleste tilfælde ikke observeret, og selve sygdommen overføres fra en voksen hudform til en systemisk sygdom.

Spædbarnsmastocytose kan passere med pubertets begyndelse.

Symptomer på pigmenturturtika

De fleste af de patienter, der står over for problemet med udvikling af pigmenturturtika, har kun klager på sygdommens ydre manifestationer, mens denne sygdom kan have andre alarmerende symptomer. Så blandt de mest almindelige skjulte symptomer på sygdommen kan man identificere sænkning af blodtrykket, hvilket forekommer uden tilsyneladende grund. Skarpe og urimelige temperatursvingninger, paroxysmal takykardi, såvel som alvorlig kløe, dannet mod baggrunden af ​​rødmen af ​​huden. Den største fare for disse symptomer ligger i, at deres tilstedeværelse indikerer tilstedeværelsen af ​​fejl i arbejdet hos et af organerne eller nogle systemer. Baseret på dette er en rettidig behandling af kvalificeret lægehjælp en forudsætning for at opdage de første symptomer, da kun en korrekt ordineret behandling kan give et resultat. Afhængigt af virkningen på disse eller andre lag af epidermis kan formen af ​​hudens manifestation af pigmentens urticaria variere. Til dato har specialister identificeret 6 hovedtyper, der afviger i form af manifestation.

• Den nodulære form manifesteres ved dannelsen af ​​et stort antal nodulære neoplasmer, som kan have en glat eller nodulær struktur. Sådanne vækst kan have en gul, rødlig eller lyserød farve, som er væsentligt forskellig fra sund hud. I nogle tilfælde kan nærheden af ​​flere knuder føre til, at de fusionerer ind i en stor plakat. Ved mekanisk virkning på sådanne neoplasmer er det ikke muligt at forårsage patologiske reaktioner.
• Den makulopapulære form kan manifesteres ved dannelsen af ​​et stort antal mørke pletter på huden eller knuderende neoplasmer af lille størrelse. Der er en klar begrænsning af læsioner. Mekanisk effekt på sådanne områder fremkalder dannelsen af ​​små bobler, som i udseende og struktur ligner udslæt fremkaldt af denne urticaria.
• Den ensomme form, som er karakteristisk for spædbørn, kan forårsage dannelse af knuder, op til fem centimeter i størrelse, som ved berøring i deres struktur ligner gummi- eller gummiprodukter.
• Når erythrodermisk form bliver de berørte hudområder gulbrune i farve, tykkere betydeligt, og deres kanter får klare, skitserede grænser. Karakteristisk for denne form er tilstedeværelsen af ​​alvorlig kløe, som fremkalder patienten til en mekanisk effekt og kæmper de betændte områder. Resultatet af sådanne manipulationer er udseendet af revner og sår på huden udsat for sygdommen.
• Den urticaris bultformular manifesterer sig ved dannelsen af ​​talrige bobler, hvis vækst kan endog den mindste indvirkning, der på en lignende måde påvirker kløefornemmelsens tilstedeværelse og styrke, kan fremkalde vækst. Overgang af denne form til systemiske typer er sjældent fastsat, selv om manglen på passende og rettidig behandling kan føre til et fuldstændigt nederlag i huden, hvilket vil medføre rødme, skrælning samt en stigning i resistens over for terapeutisk manipulation. Alt dette vil i høj grad komplicere behandlingen.
• Den teleangiectatic form af urticaria fører til, at de berørte områder af huden bliver rødbrune. Zonen for lokalisering af sådanne pletter er i de fleste tilfælde i brystområdet, såvel som i arme eller ben. Hos børn, sygdommen er sjældent diagnosticeret, da middelaldrende kvinder er for størstedelens vedkommende i fare.

Telangiectatisk mastocytose påvirker primært personer i modne alder.

Diagnose af pigmenturturtika

Hos børn og midaldrende mennesker kan bestemmelsen af ​​tilstedeværelsen af ​​denne type sygdom allerede udføres som følge af indledende undersøgelser såvel som anamnese. For at bekræfte den etablerede diagnose, samt bestemme arten af ​​sygdommen og metoderne til dens behandling, bør en biopsi af huden udføres. I betragtning af at hver af de ovennævnte typer af sygdommen har sine egne egenskaber, varierer deres behandling også i nogle vigtige nuancer. For at etablere et komplet klinisk billede kan en læge, der behandler en patient, ordinere en række tests, der ved at give et komplet billede vil bidrage til at øge effektiviteten af ​​behandlingen, samt undgå komplikationer og udviklingen af ​​samtidige sygdomme.

Derudover bruger nogle specialister med henblik på at sikre rettidig behandling af systemer og organer, der kan blive påvirket af urticaria, brug ultralydstyper af forskning samt computeriseret tomografi af knoglevæv.

Metoder til behandling af pigmenturturtika

Den behandling, som pigment urticaria og mastocytose skal gennemgå nødvendigvis, har en integreret tilgang, som sikrer parallel eliminering af eksterne og interne faktorer. For at sikre ekstern terapi anvendes i de fleste tilfælde cremer, salver og gnidninger, som kan reducere kløe samt eliminere inflammatoriske processer. Interne lægemidler arbejder for at reducere kroppens produktion af seratonin. Lægemidler foreskrevet for denne sygdom bør også beskæftige sig med allergener. Kutan mastocytose behandles også ved brug af kortikosteroider og cytostatika.

For at behandlingen skal kunne virke effektivt og ikke bære negative konsekvenser for organismen, skal den passere læger, som skal reagere tilstrækkeligt på det kliniske billede og om nødvendigt foretage ændringer i form og behandlingsmetoder.