Lupus erythematosus: sygdommens træk

I 1828 blev den franske dermatolog Biett først beskrevet "lupus erythematosus" - en sygdom, der har udtalt symptomer: rødt udslæt, der ligner en ulvbid. I bogstavelig oversættelse fra latin, navnet på sygdommen og det lyder - "lupus" - ulv og "erythematosus" - rød.

Historien om undersøgelsen af ​​denne sygdom har et århundrede, men de nøjagtige årsager, der forårsager lupus erythematosus, og hvordan man behandler denne sygdom, forstås ikke fuldt ud.

Sag historie

45 år efter de første tegn og symptomer på lupus erythematosus blev først beskrevet i medicin i 1828, lavede dermatologen Kaposhi sin opdagelse. De bemærkede, at når lupus erythematosus ikke forekommer symptomer på huden, men også påvirker de indre organers arbejde.

Endnu senere (i 1890) blev det bemærket, at lupus erythematosus, hvis symptomer endnu ikke er fuldt forstået, kan fortsætte uden synlige tegn på huden. Det vil sige, selv når der ikke er nogen indlysende læsioner på huden, lupus "spiser" organer og inficerer vigtige systemer.

I 1948 var der et andet gennembrud i sygdomsstudiet: mere begyndte at studere blodprøver af patienter med lupus erythematosus. Som følge heraf blev LE celler fundet - lupus erythematosus celler. En blodprøve for LE-celler gør det muligt at identificere patienter med denne diagnose i dag.

I 1954 blev måske den mest seriøse opdagelse lavet, hvilket hjalp med at forklare nogle af årsagerne til lupus erythematosus. I blodet af patienter med lupus erythematosus blev der fundet antistoffer (fremmede proteiner), der virkede mod patientens blodceller: proteiner dræbte dem. En antistof blodprøve hjalp med at udvikle overfølsomme tests, der diagnosticerer lupus erythematosus hos patienter.

Typer af sygdom

Lupus, som tilhører autoimmune sygdomme, er i dag fortsat genstand for talrige laboratorieundersøgelser. Det skal straks bemærkes, at symptomerne på lupus i dag styres med succes, og personer med denne diagnose fører et aktivt liv. Forskere studerer sygdommens tegn, symptomer og mekanismer for at besvare følgende spørgsmål:

  • Hvorfor forekommer denne sygdom oftest hos kvinder end hos mænd?
  • Hvordan behandles lupus, en sygdom, der stadig tilhører den uhelbredelige gruppe?

Det er kendt, at systemisk lupus opstår på grund af forstyrrelser i immunsystemet: Proteiner begynder at blive produceret i patientens blod, hvilket ødelægger sunde celler og tager dem til fremmede.

Systemisk lupus erythematosus

Den mest almindelige form af sygdommen er systemisk lupus erythematosus. Denne art findes så ofte, at diagnosen lupus erythematosus er reduceret som CRS (systemisk lupus erythematosus) og sat til alle, der har symptomer på denne sygdom.

"Systemisk" betyder, at sygdommen påvirker de vigtige systemer af hele organismen. Syndromet kan forekomme hos mennesker fra 15 til 45 år, hvor lupus er mere almindelig hos kvinder end hos mænd.

Discoid lupus

De vigtigste symptomer, at den anden form af sygdommen har - discoid lupus - et rødt udslæt, der vises på huden, påvirker oftest ansigtet, men kan forekomme på enhver anden del af kroppen. Udslætene kan være skællende, tykke. De vigtigste symptomer ligner dem, der opstår med erytem.

Induceret lupus

Lupus syndrom kan udløses af medicin. Dette er en induceret lupus erythematosus. Patienter udvikler symptomer svarende til dem, der ses med SLE: feber, ledsmerter - men tegnene forsvinder efter seponering af medicinen.

Neonatal lupus

Nogle gange er nyfødte født med diagnose af NKV - "neonatal lupus erythematosus". Den vigtigste årsag til sygdommen er genetisk arvelighed. Det er blevet observeret, at NKV syndrom undertiden overføres til børn fra mødre, der lider af lupus erythematosus eller fra dem, der har sjogren syndrom.

Børn med HBV syndrom kan have alvorlig hjertebeskadigelse. Også nyfødte kan udvikle udslæt, blodforstyrrelser, abnormiteter i leveren, nyrerne og andre symptomer. Tidlig behandling har altid et positivt resultat. Oftest bliver børn hos kvinder med ICS født sunde. Neonatal lupus er sjælden.

Hovedfunktioner

Symptomer kan forekomme og forsvinde afhængigt af hvilket stadium af sygdommen. Når en forværring af immunsystemet ikke virker som den skal, fremstår fremmede stoffer i blodet, som forstyrrer kroppen og forårsager lupus - der er en forværring (udbrud). Sygdomsaktivitet kan være:

  • minimal (primær kronisk fase)
  • moderat (subakut stadium)
  • svær (akut stadium).

Hovedsyndromet af denne sygdom er betændelse og beskadigelse af sunde væv i vitale organer. Dette kan påvirke nyrerne, hjertet, lungerne, hjernen, leddene og musklerne.

På trods af de forskellige former er de vigtigste symptomer, som systemisk lupus erythematosus har, følgende:

  • Hududslæt forekommer hos 65% af patienterne. Hos 30-50% af patienterne forekommer der udslæt på næsen og kinderne. Den såkaldte klassiske sommerfuglformede udslæt. Udslæt kan også forekomme ikke kun i ansigtet, men også på skuldre, hænder, ører, kindben, i decolleteområdet.
  • Træthed - kronisk træthedssyndrom
  • Anæmi er observeret hos 50% af patienterne.
  • Manglende røde blodlegemer forårsager plage.
  • Der er smerter og hævelse i led, knogler og muskler mv.

Diagnose af sygdommen

Det amerikanske College of Rheumatology har identificeret følgende store tegn på SLE:

  • Udslæt i decollete området og på ansigtet i næse og kinder.
  • Skællende udslæt, discoid-formet - discoid udslæt.
  • Øget følsomhed overfor ultraviolette stråler
  • Sår på slimhinderne i mund og næse
  • Gigt (joint disease)
  • Inflammation af membranerne i de indre organer - serozity.
  • CNS læsioner (kramper og psykose)
  • Ændringer i blodets sammensætning (reduktion af antal celler, tilstedeværelse af antistoffer osv.)
  • Nogle gange kan et tegn på SLE være en ændring i hudfarve på fingerspidserne og auriklerne. Lignende ændringer har Raynauds syndrom.
  • Endvidere har 15% af patienterne med lupus erythematosus Sjogrens syndrom eller "tørt syndrom", som forårsager tørhed i slimhinderne i mund og øjne. Kvinder har øget vaginal tørhed.

Hvis en patient har 4 kriterier, diagnosticeres en diagnose af systemisk lupus erythematosus. For at bestemme SLE skal du bestå mere end en analyse og ikke kun fokusere på hovedfunktionerne.

Forskere rundt om i verden gennemfører forskning og forsøger at forstå egenskaberne i strømmen af ​​en sådan lumsk sygdom som systemisk lupus erythematosus, hvis årsager stadig ikke er fuldt ud forstået. Det er kun kendt, at sygdommen skyldes svigt i immunsystemet. Nogle forskere mener, at årsagen til lupus er en genetisk disposition. Der er mennesker, der er født med gener, der forårsager immunsystemets svigt. Lupus-forbindelsen med virusinfektioner er også bevist. Vi studerer effekten på lupus af ultraviolet stråling, stressfulde situationer og andre faktorer.

Laboratorieundersøgelser

Systemisk lupus erythematosus tilhører ikke smitsomme sygdomme, det vil sige, det overføres ikke ved kontakt. Det er heller ikke en kræft.

Analyser, der er bestået for at bekræfte eller afvise diagnosen:

  • fuldføre blodtal med tælling af blodlegemer (hvide blodlegemer, røde blodlegemer og blodplader)
  • urintest
  • biokemisk blodprøve
  • analyse af antinucleære antistoffer (hjælper med at detektere fremmed protein)
  • blodprøver for visse typer autoantistoffer
  • blodprøve for syfilis. Med lupus erythematosus giver denne analyse et falsk positivt resultat mv.

Diagnose og behandling af sygdommen tager lang tid. Analyser og undersøgelser, der bestemmer SLE, kan tage måneder, da sygdommen kan udvikle sig eller er i en stille tilstand.

Behandling af sygdommen

I dag er lupus, hvis behandling kommer ned til at reducere sygdommens vigtigste manifestationer, uhelbredelig for enden. I nogle lupus forekommer i mild form - påvirker et system (for eksempel led eller hud), i andre påvirker sygdommen flere vigtige organer og systemer. Derfor er behandlingen mere alvorlig.

Hvis tegn og symptomer er milde, er der en periode med eftergivelse - en stil eller et fald på hovedtegnene. I denne periode kan du udføre behandling med traditionelle metoder. Desværre slutter behandlingen af ​​lupus erythematosus meget sjældent med en fuldstændig eller langvarig remission.

Narkotikabehandling omfatter:

  • Med kinoliner og små doser af kortikosteroider.
  • Vitaminer fra gruppe B, ascorbinsyre og nicotinsyre udpeges.
  • Brugte stoffer til immunitet.

Aktuel behandling omfatter brugen af ​​kortikosteroider (salver og cremer)

I dag er behandlingen af ​​lupus rettidigt kontrolleret af udbruddet. I det akutte stadium udføres behandlingen på et hospital, og ikke ved folkemægler. Under sygdommen kan du forsøge at helbrede lupus med folkemidlet. For at gøre dette, bryg infusioner af urter til modtagelse indeni, og ekstern behandling udføres med specielle salver. Systemisk lupus erythematosus, som folkemedicin, og ved hjælp af lægemidler er ikke fuldt behandlet.

Formålet med moderne videnskabelig forskning er at kombinere flere lægemidler, som vil påvirke lupus syndromet i vid udstrækning. Det er muligt, at et lægemiddel baseret på mandlige hormoner snart vil blive vist, med hjælp som de vil behandle SLE.

Lupus erythematosus

Denne sygdom ledsages af en krænkelse af immunsystemet, hvilket resulterer i betændelse i muskler, andre væv og organer. Lupus erythematosus forekommer med perioder med remission og exacerbation, mens sygdommens udvikling er svær at forudsige; i løbet af progression og fremkomsten af ​​nye symptomer fører sygdommen til dannelse af svigt af et eller flere organer.

Hvad er lupus erythematosus

Dette er en autoimmun patologi, hvor nyrer, blodkar, bindevæv og andre organer og systemer er berørt. Hvis den menneskelige krop i normal tilstand producerer antistoffer, der er i stand til at angribe udenlandske organismer, der falder udenfor, så producerer kroppen et stort antal antistoffer mod cellerne i kroppen og deres komponenter i nærværelse af en sygdom. Som et resultat dannes en immunkompleks inflammatorisk proces, hvis udvikling fører til dysfunktion af forskellige elementer af kroppen. Systemisk lupus påvirker indre og ydre organer, herunder:

grunde

Etiologien af ​​systemisk lupus er stadig uklart. Lægerne tyder på, at årsagen til sygdommen er virus (RNA osv.). Derudover er en risikofaktor for udviklingen af ​​patologi en arvelig disposition for den. Kvinder lider af lupus erythematosus omkring 10 gange oftere end mænd på grund af deres hormoners særlige egenskaber (der er en høj koncentration af østrogen i blodet). Årsagen til hvilken sygdommen manifesterer sig hyppigere hos mænd er den beskyttende virkning, som androgener (mandlige kønshormoner) har. Forøg risikoen for SLE kan:

  • bakteriel infektion;
  • tager medicin
  • viral skade.

Udviklingsmekanisme

Et normalt fungerende immunsystem producerer stoffer til bekæmpelse af antigener af eventuelle infektioner. I systemisk lupus ødelægger antistoffer målrettet deres egne celler i kroppen, mens de forårsager absolut uorganisering af bindevævet. Patienterne viser som regel fibroidændringer, men andre celler er modtagelige for mucoid hævelse. I de berørte strukturelle enheder af huden ødelægges kernen.

Foruden skader på hudceller begynder plasmakonstruktioner og lymfoide partikler, histiocytter og neutrofile at akkumulere i væggene i karrene. Immunceller sætter sig omkring den ødelagte kerne, som kaldes "roset" fænomenet. Under påvirkning af aggressive komplekser af antigener og antistoffer frigives lysosom enzymer, som stimulerer inflammation og fører til skade på bindevævet. Nye antigener med antistoffer (autoantistoffer) dannes ud fra nedbrydningsprodukterne. Som et resultat af kronisk inflammation forekommer vævssclerose.

Former af sygdommen

Afhængig af sværhedsgraden af ​​patologiens symptomer har systemisk sygdom en vis klassificering. De kliniske sorter af systemisk lupus erythematosus omfatter:

  1. Akut form. På dette stadium udvikler sygdommen sig kraftigt, og patientens generelle tilstand forværres, mens han klager over konstant træthed, høj temperatur (op til 40 grader), smerte, feber og muskelsmerter. Symptomatologi af sygdommen udvikler sig hurtigt, og inden for en måned påvirker alle væv og organer hos en person. Prognosen for akut SLE er ikke trøstende: ofte er patientens forventede levetid med en sådan diagnose ikke mere end 2 år.
  2. Subakut form. Fra begyndelsen af ​​sygdommen og før symptomernes begyndelse kan tage mere end et år. For denne type sygdom karakteristisk hyppig ændring af perioder med forværring og remission. Prognosen er gunstig, og patientens tilstand afhænger af den behandling, som lægen vælger.
  3. Kronisk. Sygdommen er træg, symptomerne har et svagt udtryk, de indre organer er næsten intakte, så kroppen fungerer normalt. På trods af patologiens milde forløb er det praktisk taget umuligt at helbrede det på dette stadium. Det eneste, der kan gøres, er at afhjælpe en persons tilstand ved hjælp af lægemidler i tilfælde af forværring af SLE.

Det er nødvendigt at skelne hudsygdomme relateret til lupus erythematosus, men ikke systemisk og ikke have en generaliseret læsion. Disse sygdomme omfatter:

  • discoid lupus (rød udslæt på ansigt, hoved eller andre dele af kroppen, lidt forhøjet over huden);
  • lægemiddel lupus (betændelse i leddene, udslæt, høj feber, brystsmerter forbundet med at tage medicin; efter deres tilbagetrækning går symptomerne væk);
  • neonatal lupus (sjældent udtrykt, påvirker den nyfødte, hvis moderen har en immunforsvarssygdom, sygdommen ledsages af abnormiteter i leveren, hududslæt, hjertesygdom).

Hvordan manifesterer lupus

De vigtigste symptomer, der manifesterer sig i SLE, omfatter alvorlig træthed, hududslæt og smerter i leddene. Med udviklingen af ​​patologi bliver problemer med hjerteets, nervesystemet, nyrerne, lungerne og skibene aktuelle. Det kliniske billede af sygdommen er i hvert tilfælde individuel, fordi det afhænger af hvilke organer der er påvirket og hvilken grad af skade de har.

På huden

Vævskader ved sygdommens indtræden forekommer hos ca. en fjerdedel af patienterne. I 60-70% af patienterne med SLE, hudsyndrom kan ses senere, og i andre forekommer det slet ikke. Som regel er områder af kroppen, der er åbne for solen, typiske for lokalisering af en læsion - et ansigt (et sommerfuglformet område: næse, kinder), skuldre, nakke. Skaderne ligner erythem (erythematosus), da de udviser røde, skællede plaques. Langs kanterne af læsionerne er dilateret kapillærer og områder med et overskud / mangel på pigment.

Ud over ansigtet og andre områder af kroppen udsat for sollys, påvirker systemisk lupus hovedbunden. Denne manifestation er som regel lokaliseret i den tidlige region, mens håret falder ud på et begrænset område af hovedet (lokal alopeci). Hos 30-60% af patienterne med SLE er der en mærkbar overfølsomhed over for sollys (fotosensibilisering).

I nyrerne

Meget ofte påvirker lupus erythematosus nyrerne: omkring halvdelen af ​​patienterne viser skader på nyretablet. Et hyppigt symptom på dette er tilstedeværelsen af ​​protein i urinen, cylindre og røde blodlegemer, som regel ikke påvist i begyndelsen af ​​sygdommen. De vigtigste tegn på, at SLE har påvirket nyrerne er:

  • membranøs nefritis;
  • proliferativ glomerulonefritis.

I leddene

Reumatoid arthritis diagnosticeres ofte med lupus: i 9 ud af 10 tilfælde er det ikke deformerende og ikke-erosiv. Ofte påvirker sygdommen knæled, fingre, håndled. Derudover udvikler patienter med SLE nogle gange osteoporose (fald i knogletæthed). Ofte klager patienter på muskelsmerter og muskelsvaghed. Immunbetændelse behandles med hormonlægemidler (kortikosteroider).

På slimhinden

Sygdommen manifesterer sig i mundslimhinden og nasopharynx i form af sår, som ikke forårsager smertefulde fornemmelser. Slimhindernes nederlag er fastgjort i 1 ud af 4 tilfælde. For dette er karakteristisk:

  • nedsat pigmentering, rød læremargen (cheilitis);
  • ulceration af mund / næse, punktering af blødninger.

På skibe

Lupus erythematosus er i stand til at inficere alle strukturer i hjertet, herunder endokardium, perikardium og myokardium, koronarbeholdere, ventiler. Skader på organets ydre beklædning forekommer dog hyppigere. Sygdomme, der kan skyldes SLE:

  • perikarditis (betændelse i hjertemuskulaturens serøse membraner, manifesteret af kedelige smerter i brystet);
  • myocarditis (inflammation i hjertemusklen, ledsaget af rytmeforstyrrelser, nerveimpulser, akut / kronisk organsvigt);
  • dysfunktion af hjerteventiler;
  • Skader på koronarbeholderne (kan udvikle sig i en tidlig alder hos patienter med SLE);
  • skade på indre blodkar (med dette øger risikoen for aterosklerose);
  • skade på lymfekarrene (manifesteret af trombose i ekstremiteterne og indre organer, panniculitis - smertefulde subkutane noder og reticularis - blå pletter danner gittermønsteret).

På nervesystemet

Lægerne antyder, at svigt i centralnervesystemet skyldes skade på hjerneskibene og dannelse af antistoffer mod neuroner - celler, der er ansvarlige for ernæring og beskyttelse af kroppen såvel som til immunceller (lymfocytter. Nøglen indikerer, at sygdommen ramte hjernens nervestrukturer - dette :

  • psykose, paranoia, hallucinationer;
  • migræne hovedpine;
  • Parkinsons sygdom, chorea;
  • depression, irritabilitet
  • hjerneslag
  • polyneuritis, mononeuritis, aseptisk type meningitis;
  • encephalopati;
  • neuropati, myelopati osv.

symptomer

Systemisk sygdom har en omfattende liste over symptomer, med perioder med eftergivelse og komplikationer. Udbruddet af patologi kan være lyn eller gradvis. Symptomerne på lupus afhænger af sygdommens form, og da den tilhører multiorgankategorien af ​​patologier, kan de kliniske symptomer varieres. Ikke-alvorlige former for SLE er kun begrænset til skade på huden eller leddene, mere alvorlige sygdomsformer ledsages af andre manifestationer. De karakteristiske symptomer på sygdommen omfatter følgende:

  • hævede øjne, leddene i underbenet;
  • muskel / led smerte;
  • hævede lymfeknuder;
  • rødmen;
  • forøget træthed, svaghed;
  • rødt, ligner allergiske udslæt på ansigtet;
  • gratuitous feber;
  • Blå fingre, hænder, fødder efter stress, kontakt med kulde;
  • alopeci;
  • ømhed ved indånding (taler om beskadigelse af lungernes lining);
  • følsomhed over for sollys.

Første tegn

Tidlige symptomer omfatter temperatur, som varierer inden for rammerne af 38039 grader og kan vare i flere måneder. Derefter har patienten andre tegn på SLE, herunder:

  • artros hos små / store ledd (det kan selvstændigt passere og så igen med større intensitet);
  • udslæt i form af en sommerfugl på ansigtet, udslæt vises på skuldrene, brystet;
  • betændelse i de livmoderhalske lymfeknuder;
  • I tilfælde af alvorlige læsioner i kroppen lider indre organer - nyrer, lever, hjerte, hvilket afspejles i krænkelse af deres arbejde.

Hos børn

I en tidlig alder manifesteres lupus erythematosus af mange symptomer, der gradvist påvirker forskellige organer af barnet. Samtidig kan læger ikke forudsige, hvilket system der vil mislykkes næste gang. De primære tegn på patologi kan ligne almindelige allergier eller dermatitis; sådan patogenese af sygdommen forårsager vanskeligheder ved diagnosen. Symptomer på SLE hos børn kan være:

  • dystrofi;
  • hududtynding, lysfølsomhed;
  • feber, ledsaget af kraftig svedtendens, kuldegysninger;
  • allergiske udslæt;
  • Dermatitis er som regel først lokaliseret på kinderne, næse (den har form af vredt udslæt, blærer, ødem osv.);
  • ledsmerter
  • sprøde negle;
  • nekrose ved hånden, håndflader;
  • alopeci, op til fuldstændig skaldethed;
  • kramper;
  • psykiske lidelser (nervøsitet, humørhed osv.);
  • stomatitis, der ikke kan behandles.

diagnostik

For at etablere diagnosen bruger læger et system udviklet af amerikanske reumatologer. For at bekræfte, at patienten har lupus erythematosus, skal patienten have mindst 4 af de 11 listede symptomer:

  • erytem på sommerfuglformet ansigt
  • lysfølsomhed (pigmentering i ansigtet, forværret af udsættelse for sollys eller UV-stråling);
  • discoid hududslæt (asymmetriske røde pletter, der skaler og knækker, med områder med hyperkeratose har skævt kanter);
  • symptomer på arthritis
  • sårdannelse af slimhinderne i munden, næse;
  • lidelser i centralnervesystemet - psykose, irritabilitet, hysteri uden årsag, neurologiske patologier mv.
  • serøs betændelse
  • hyppig pyelonefritis, udseendet i proteinets urin, udvikling af nyresvigt;
  • falsk positiv analyse af Wasserman, påvisning af titere af antigener og antistoffer i blodet;
  • reduktion af blodplader og lymfocytter i blodet, ændring af dets sammensætning;
  • urimelig stigning i antinucleære antistoffer.

Specialisten gør den endelige diagnose kun, hvis der er fire eller flere tegn fra ovenstående liste. Når dommen er i spørgsmål, bliver patienten rettet mod en smal, detaljeret undersøgelse. En stor rolle i diagnosen SLE, lægen tildeler anamnese og undersøgelsen af ​​genetiske faktorer. Lægen skal finde ud af, hvilke sygdomme patienten havde i løbet af det sidste år af livet og hvordan de blev behandlet.

behandling

SLE er en kronisk type sygdom, hvor fuldstændig helbredelse af patienten er umulig. Målet med terapi er at reducere aktiviteten af ​​den patologiske proces, genoprette og bevare funktionen af ​​det berørte system / organer, forhindre eksacerbationer til at opnå længere levetid for patienter og forbedre livskvaliteten. Behandling af lupus indebærer det obligatoriske indtag af lægemidler, som lægen ordinerer for hver patient individuelt afhængigt af kroppens egenskaber og sygdomsfasen.

Patienter indlægges i tilfælde, hvor de har en eller flere af følgende kliniske manifestationer af sygdommen:

  • mistænkt slagtilfælde, hjerteanfald, alvorlig skade på centralnervesystemet, lungebetændelse;
  • en temperaturstigning over 38 grader i lang tid (feber kan ikke elimineres ved hjælp af antipyretiske midler);
  • bevidsthedens depression
  • et kraftigt fald i leukocytter i blodet;
  • hurtig fremgang af sygdoms symptomer.

Når behovet opstår, henvises patienten til specialister som en kardiolog, nephrologist eller pulmonologist. Standardbehandling for SLE omfatter:

  • hormonbehandling (foreskrevne lægemidler af glucocorticoidgruppen, for eksempel Prednisolon, Cyclophosphamid, etc.);
  • antiinflammatoriske lægemidler (sædvanligvis diclofenac i ampuller);
  • antipyretiske lægemidler (baseret på paracetamol eller ibuprofen).

For at lindre brænding, skrælning af huden ordinerer lægen hormonbaserede cremer og salver til patienten. Særlig opmærksomhed under behandlingen af ​​lupus erythematosus betales for at opretholde patientens immunitet. Under remission ordineres patienten komplekse vitaminer, immunostimulerende midler og fysioterapeutiske manipulationer. Narkotika, der stimulerer immunsystemets arbejde som azathioprin, tages kun under en sygdomstilstand, ellers kan patientens tilstand forværres dramatisk.

Akut lupus erythematosus

Behandling skal begynde på hospitalet så hurtigt som muligt. Det terapeutiske kursus bør være lang og konstant (uden afbrydelser). Under patologiens aktive fase gives glucocorticoider til patienterne i store doser, idet de begynder med 60 mg Prednisolon og øges over 3 måneder med yderligere 35 mg. Reducer lægemidlets volumen langsomt og flytter til piller. Efter individuelt tildelt vedligeholdelsesdosis af lægemidlet (5-10 mg).

For at forhindre en krænkelse af mineralmetabolisme ordineres kaliumpræparater samtidig med hormonbehandling (Panangin, kaliumacetatopløsning osv.). Efter afslutning af sygdommens akutte fase udføres kompleks behandling med kortikosteroider i reducerede eller vedligeholdelsesdoser. Desuden tager patienten aminokinolinlægemidler (1 tablet af Delagin eller Plaquenil).

kronisk

Jo tidligere behandlingen er startet, jo større er chancerne for patienten for at undgå irreversible effekter i kroppen. Terapi af kronisk patologi indebærer nødvendigvis at tage antiinflammatoriske lægemidler, lægemidler, der undertrykker immunsystemets (immunosuppressive) virkninger og kortikosteroidhormonale lægemidler. Imidlertid opnår kun halvdelen af ​​patienterne succes i behandlingen. I mangel af positiv dynamik udføres stamcelleterapi. Som regel er autoimmun aggression så fraværende.

Hvad er farlig lupus erythematosus

Nogle patienter med en sådan diagnose udvikler alvorlige komplikationer - arbejdet i hjertet, nyrerne, lungerne, andre organer og systemer er forstyrret. Den farligste form af sygdommen er systemisk, hvilket skader selv moderkagen under graviditeten, som følge heraf fører det til at fostre eller dets død falder. Autoantistoffer er i stand til at trænge ind i placenta og forårsage neonatal (medfødt) sygdom hos nyfødte. I dette tilfælde forekommer babyen hudsyndrom, som passerer efter 2-3 måneder.

Hvor mange lever med lupus erythematosus

Takket være moderne lægemidler kan patienterne leve i mere end 20 år efter diagnosen af ​​sygdommen. Udviklingen af ​​patologi foregår med forskellige hastigheder: i nogle mennesker øger symptomerne gradvist, i andre vokser symptomerne hurtigt. De fleste patienter fortsætter med at føre et normalt liv, men med en alvorlig sygdomsforløb går evnen til at arbejde tabt på grund af svær led smerte, høj træthed og CNS-lidelser. Varigheden og livskvaliteten for SLE afhænger af sværhedsgraden af ​​symptomer på multipel organsvigt.

Lupus - hvad er denne sygdom, behandling. Symptomer på lupus erythematosus

Overtrædelse af det koordinerede arbejde med autoimmune mekanismer i kroppen, dannelsen af ​​antistoffer mod deres egne sunde celler kaldes lupus. Sygdomme lupus erythematosus påvirker huden, led, blodkar, indre organer, har ofte neurologiske manifestationer. Et karakteristisk symptom på sygdommen er en sommerfugllignende udslæt, der ligger på kindbenet, næsebroen. Kan forekomme hos enhver person, et barn eller en voksen.

Hvad er lupus

Libman-Sachs sygdom er en autoimmun sygdom, der påvirker bindevæv og det kardiovaskulære system. Et af de genkendelige symptomer er udseendet af røde pletter på kindbenene, kinderne og næse, der ligner sommerfuglvinger, og desuden klager patienterne over svaghed, træthed, depressive tilstande, feber.

Lupus sygdom - hvad er det? Årsagerne til dets udseende og udvikling er stadig ikke fuldt ud forstået. Det er bevist, at dette er en genetisk sygdom, der kan arves. Sygdomsforløbet veksler med akutte perioder og remissioner, når det ikke manifesterer sig. I de fleste tilfælde lider kardiovaskulærsystemet, leddene, nyrerne, nervesystemet, ændringer i blodets sammensætning forekommer. Der er to former for sygdommen:

  • discoid (kun hud lider);
  • systemisk (skade på indre organer).

Discoid lupus

Kronisk discoid form påvirker kun huden, der manifesteres i udslæt på ansigt, hoved, nakke og andre udsatte overflader af kroppen. Den udvikler sig gradvist, begyndende med små udslæt, der slutter med keratinisering og et fald i vævsmængden. Prognosen for behandling af virkningerne af discoid lupus er positiv, med sin rettidige påvisning af remission er en lang periode.

Systemisk lupus

Hvad er systemisk lupus erythematosus? Nederlaget i immunsystemet fører til udseendet af inflammation i mange systemer i kroppen. Hjertet, blodkarrene, nyrerne, centralnervesystemet, huden lider, og derfor er sygdommen let i forløbet med arthritis, berøvelse, lungebetændelse osv. Tidlig diagnose kan reducere sygdommens negative manifestationer, øge stadierne af remission.

Systemisk form - en sygdom, der er fuldstændig uhelbredelig. Ved hjælp af korrekt udvalgt terapi, rettidig diagnose, overholdelse af alle lægebehovene er det muligt at forbedre livskvaliteten, reducere den negative virkning på kroppen, forlænge fritagelsestidspunktet. Sygdommen kan kun påvirke et system, for eksempel led eller centralnervesystemet, så remissionen kan være længere.

Lupus - årsager til sygdom

Hvad er lupus erythematosus? Den grundlæggende version er en overtrædelse af immunsystemet, som et resultat af hvilke sunde celler i kroppen opfatter hinanden som fremmede og begynder at kæmpe indbyrdes. Lupus sygdom, hvis årsager endnu ikke er fuldt undersøgt, er nu almindelig. Der er en sikker type sygdom - et lægemiddel, der optræder, mens man tager medicin og passerer efter deres aflysning. Det kan overføres fra moder til barn på det genetiske niveau.

Lupus erythematosus - symptomer

Hvilken slags lupus sygdom? Det vigtigste symptom er udslæt af udslæt, eksem eller urticaria på ansigt og hovedbund. Hvis feber opstår med angst, feber, pleurisy, vægttab og smerte i leddene, der gentages regelmæssigt, kan lægerne sende yderligere tests til laboratorieblodprøver for at hjælpe med at opdage tilstedeværelsen af ​​Liebman-Sachs-sygdom.

Lupus erythematosus, symptomer på diagnose:

  • tørre slimhinder, mundhule;
  • skællende udslæt på ansigt, hoved, nakke;
  • øget følsomhed over for sollys;
  • arthritis, polyarthritis;
  • ændringer i blodet - forekomsten af ​​antistoffer, reducering af antallet af celler;
  • ikke-helbredende sår i mund og læber;
  • serozity;
  • kramper, psykose, deprimerede tilstande;
  • ændringer i farven på fingerspidserne, ørerne
  • Reina syndrom - følelsesløshed i lemmerne.

Hvordan løber lupus

Der er to hovedformer af sygdommen, hvis udvikling og diagnose er forskellig. Discoid udtrykkes kun i en sygdom i huden af ​​forskellig sværhedsgrad. Hvordan er lupus systemisk? Sygdommen påvirker de indre organer, hjerte-kar-systemet, leddene, centralnervesystemet. Forventet levetid, i henhold til forskningsresultater, siden den første diagnose er omkring 20-30 år, er kvinder oftest syge.

Lupus behandling

Lupus - hvad er denne sygdom? For at afklare og foretage en diagnose udføres en omfattende undersøgelse af patienten. Behandlingen behandles af en reumatolog, der bestemmer tilstedeværelsen af ​​SLE, sværhedsgraden af ​​læsionen af ​​kroppen, dens systemer, komplikationer. Hvordan behandles lupus erythematosus? Patienter undergår behandling i hele deres liv:

  1. Immunsuppressiv terapi - hæmning og undertrykkelse af ens egen immunitet.
  2. Hormonbehandling - vedligeholdelse af hormonniveauer ved hjælp af lægemidler til normal funktion af kroppen.
  3. Modtagelse af antiinflammatoriske lægemidler.
  4. Behandling af symptomer, ydre manifestationer.
  5. Afgiftning.

Er lupus erythematosus smitsom

Den slags udslæt af lys rød farve får andre til at lide, frygt for infektion, afviser fra den person, der er syg: lupus, er det smitsom? Svaret er en - ikke smitsom. Sygdommen transmitteres ikke af luftbårne dråber, mekanismerne for dets forekomst er ikke fuldt ud forstået, læger siger, at arvelighed er den vigtigste faktor i dets forekomst.

Hvad er lupus - typer af sygdom, symptomer og komplikationer

Lupus er en næsten mystisk sygdom, hvorfor forskere stadig kriger. Den manifesterer sig på forskellige måder - fra mild udslæt til alvorlig skade på indre organer og død, og det er svært at forudsige, hvordan sygdommen vil opføre sig. Det er svært at sige, om et symptom er et tegn på en mystisk sygdom eller ej, og det tager nogle måneder at foretage en diagnose. Så hvad er lupus og kan det helbredes?

Lupus - en karakteristisk for sygdommen

Funktioner af sygdommen

En sygdom som lupus er mere almindelig under navnet "systemisk lupus erythematosus". Det er en alvorlig, kronisk, autoimmun sygdom. Med en sådan sygdom begynder immunsystemet i den menneskelige krop at opføre sig utilstrækkeligt, idet de tager "sine" celler og væv som fremmede og angriber dem. Således forårsager det alvorlige skader på de områder og væv i kroppen, der syntes at være fremmed for hende.

Processen med "angreb" ledsages af betændelse, der fremkalder smerte, hævelse i de berørte områder, og med særlig akut progression kan andre sygdomme fremkaldes.

Lupus kan manifestere sig i forskellige dele af menneskekroppen og påvirker ikke kun huden, men også leddene og endda indre organer.

Lupus er uhelbredelig, og selvom det ofte går næsten umærkeligt for en person, truer hun hele tiden med at udvikle sig til en mere akut form. For at forhindre udviklingen af ​​symptomer skal lupus-patienter hele tiden overvåge dem nøje og gennemgå lægeundersøgelser. Med passende behandling kan mennesker med denne sygdom frit føre en aktiv og sund livsstil.

Det er også kendt, at kvinder er 10 gange mere tilbøjelige til at være mænd med risiko for lupus.

Lupus arter

Sygdommen har flere sorter afhængigt af hvordan det manifesterer sig og hvilke områder det påvirker.

Normalt er der tre typer af denne sygdom:

  1. Discoid lupus erythematosus manifesteres på huden og påvirker kun hudvævet. Det manifesterer sig i form af et rødt udslæt, som kan optræde i hovedbunden og andre dele af kroppen, og de berørte områder får en tyk, skællet skorpe. Sådan udslæt kan vare ikke kun i flere dage, men i flere måneder eller endda år, forsvinder og vises igen efter et stykke tid.
  2. Lægemiddelinduceret lupus erythematosus forekommer som følge af brugen af ​​lægemidler. Symptomer som udslæt, arthritis, brystsmerter osv. vises med brug af stoffer og forsvinder så snart det stopper.
  3. Neonatal lupus er ekstremt sjælden. Det manifesterer sig som regel i nyfødte, og selvom moderen er syg med systemisk lupus erythematosus, er sandsynligheden for, at sygdommen vil blive overført til barnet, også lille. Herudover har lægerne mulighed for at diagnosticere risikoen for sygdommen fra en tidlig alder, så behandlingen begynder rettidigt. Med denne type lupus har barnet udslæt på huden, leverabnormalitet og cytopeni (mangel på blodlegemer) samt svær hjertebeskadigelse, hvilket er farligst.

årsager til

Mulige årsager til lupus

På trods af forskernes opmærksomhed på denne sygdom er de nøjagtige årsager til forekomsten endnu ikke blevet fastslået. Genetik spiller en vigtig rolle her, og meget ofte er sygdommen arvet.

Der er mange andre faktorer, der påvirker udseendet af lupus. Mest sandsynligt forekommer det ikke at være påvirket af noget konkret, men på grund af et helt sæt bestemte faktorer, der starter med miljøet og slutter med den generelle tilstand af menneskekroppen.

Disse omfatter følgende:

  • stress
  • Viral infektion
  • Kold sygdom
  • Hormonale forstyrrelser (fx under pubertet, graviditet, postpartum, overgangsalderen)
  • For høj solbeskyttelse
  • Allergi til medicin og produkter

Årsagen til sygdommen kan tjene forskellige faktorer, men risikoen for at få lupus øges markant med en genetisk disposition.

Ulvesygdom hos mennesker

Lupus erythematosus er en kronisk sygdom af autoimmun natur, som ledsages af skade på bindevæv og blodkar. Sygdommen kaldes systemisk, da der er ændringer og dysfunktioner i flere systemer i den menneskelige krop, herunder immunsystemet.

Oftest diagnostiseres lupus erythematosus hos kvinder, som er forbundet med strukturelle egenskaber i kroppen. Risikogruppen omfatter piger i puberteten, gravide kvinder, ammende mødre samt personer i hvis familie der har været tilfælde af denne sygdom. Der er også medfødt lupus erythematosus, som begynder at manifestere sig klinisk hos børn fra de første år af livet.

Hvorfor forekommer lupus erythematosus: de vigtigste årsager til sygdommen

Der er ingen specifik grund til forekomsten af ​​systemisk lupus erythematosus, og læger kan stadig ikke give et klart svar på spørgsmålet om, hvad der fremkalder udviklingen af ​​sygdommen. Selvfølgelig er der flere teorier om udviklingen af ​​lupus erythematosus, såsom genetisk disponering eller et alvorligt hormonal svigt, men oftere viser praksis, at sygdommen skyldes en kombination af prædisponerende faktorer.

De mest almindelige årsager til systemisk lupus erythematosus omfatter:

  • Arvelig disposition - hvis der var tilfælde af systemisk lupus erythematosus i slægten, så er der stor sandsynlighed for, at barnet vil få denne sygdom;
  • Bakteriel-viral teori - ifølge undersøgelser havde alle patienter med systemisk lupus erythematosus Epstein-Barr-virus, så forskere udelukker ikke forholdet mellem denne sygdom og denne virus;
  • Hormonetheori - ved påvisning af lupus erythematosus hos kvinder og piger under pubertet blev der observeret en stigning i niveauet af hormonet østrogen. Hvis hormonforstyrrelser opstod før de første tegn på sygdommen optrådte, er det sandsynligt, at systemisk lupus erythematosus blev udløst af en stigning i kroppens østrogenniveauer;
  • Ultraviolet bestråling - der ses et forhold mellem udviklingen af ​​systemisk lupus erythematosus og langvarig menneskelig eksponering for direkte sollys. Åben solskin, der er rettet mod huden i lang tid, kan fremkalde mutationsprocesser og udviklingen af ​​bindevævssygdomme i fremtiden.

Hvem er mest modtagelige for udviklingen af ​​lupus erythematosus: risikogrupper

Der er en kategori af mennesker, der har en høj andel af sandsynligheden for at blive syge med systemisk lupus erythematosus, som regel har de en eller flere tilstande:

  • immundefekt syndrom;
  • kroniske smitsomme sygdomme i kroppen;
  • dermatitis af forskellige ætiologier;
  • hyppige forkølelser
  • rygning;
  • systemiske sygdomme;
  • drastiske hormonelle ændringer;
  • misbrug af solbadning, hyppige besøg i solariumet;
  • sygdomme i det endokrine system;
  • graviditet og inddrivelsesperiode efter fødslen
  • alkoholmisbrug.

Patogenese af lupus erythematosus (mekanisme for sygdomsudvikling)

Hvordan udvikler systemisk lupus erythematosus hos en sund person? Under påvirkning af visse faktorer og nedsat funktion af immunsystemet i kroppen fejler, som begynder at producere antistoffer mod kroppens "native" celler. Det vil sige, at væv og organer begynder at opfattes af kroppen som fremmede objekter, og et selvdestruktivitetsprogram lanceres.

Denne kropsreaktion er patogen i naturen, hvilket fremkalder udviklingen af ​​den inflammatoriske proces og hæmning af raske celler på forskellige måder. Oftest er blodkarrene og bindevævet påvirket. Patologisk proces fører til en krænkelse af hudens integritet, ændring af udseende og nedsættelse af blodcirkulationen i læsionen. Med udviklingen af ​​sygdommen påvirker de indre organer og systemer i hele kroppen.

Hvordan er lupus erythematosus: symptomer

Symptomer på systemisk lupus erythematosus afhænger af skadeområdet og sværhedsgraden af ​​sygdommen. Fælles symptomer på patologi er:

  • svaghed, sløvhed, utilpashed
  • feber, kulderystelser, feber;
  • forværring af alle kroniske sygdomme
  • Udseendet af røde, flagerede pletter på huden.

I den indledende fase af udviklingen af ​​den patologiske proces fortsætter lupus erythematosus med mild symptomatologi, sygdommen er karakteriseret ved udbrud af eksacerbationer, som snart overlader sig selv og remission forekommer. Dette er den farligste, fordi patienten mener, at alt er gået og ofte ikke engang søger lægehjælp, og på dette tidspunkt påvirkes de indre organer og væv. Ved gentagen udsættelse for kroppen af ​​irriterende faktorer blinker lupus erythematosus med en ny kraft, kun det strømmer hårdere, og læsioner af blodkar og væv er også mere udtalt.

Lokale kliniske symptomer på lupus erythematosus

Som allerede nævnt afhænger symptomerne på lupus erythematosus af placeringen af ​​den patologiske proces:

  • huden på kinderne, under øjnene og på næsebroen vises en lille rød udslæt, der fusionerer sammen og danner en kontinuerlig skællet rød plet. I form er disse pletter meget ligesom butterfly vinger. Rødningerne er placeret på begge sider af kinderne symmetrisk med hinanden, og under påvirkning af ultraviolette stråler begynder at skrælle, mikroskopiske revner optræder, som senere bliver arret og efterlader ar på huden;
  • slimhinder - mod baggrunden af ​​lupus erythematosus progression i munden og der dannes næse smertefulde sår, som kan være enkelt og små eller nå store størrelser og fusionere med hinanden. Sår i mund og næse forstyrrer normal vejrtrækning, fødeindtag, kommunikation og forårsager smerte og ubehag;
  • muskuloskeletale system - patienten udvikler kliniske tegn på arthritis. På grund af fremgangen af ​​lupus erythematosus bliver leddene i ekstremiteterne ofte betændt, men de udviser ikke strukturelle forandringer og destruktive lidelser. Udvendigt er hævelse inden for de betændte ledd tydeligt synlig, patienten klager over smerte, oftest påvirkes de små ledd - tæer og hænder falder;
  • åndedrætsorganer - lungevævet er påvirket, som følge af, at patienten ofte har pleurisy, lungebetændelse, som ikke kun forstyrrer velvære, men også forringer livet;
  • kardiovaskulært system - bindevævet vokser inde i hjertet, da lupus erythematosus udvikler sig og bindevævet vokser, hvilket ikke har nogen kontraktil funktion. Som følge af denne komplikation kan mitralventilen vokse sammen med atriale ventiler, hvilket truer patienten med udvikling af koronar hjertesygdom, akut hjertesvigt og hjerteanfald. På baggrund af alle de ændringer, der finder sted, har patienten inflammatoriske processer i hjertemusklen og perikardieposen;
  • nyrer og urinorganer - ofte er der nefritis, pyelonefritis, udvikler kronisk nyresvigt gradvist. Disse forhold truer patientens liv og kan være dødelig;
  • nervesystemet - afhængigt af sværhedsgraden af ​​lupus erythematosus kan beskadigelse af centralnervesystemet hos en patient manifestere sig som ubærelig hovedpine, neuroser og neuropatier, iskæmisk slagtilfælde.

Sygdomsklassifikation

Afhængig af sværhedsgraden af ​​sygdommens symptomer har systemisk lupus erythematosus flere trin:

  • akut stadium - på dette stadium af udviklingen udvikler lupus erythematosus kraftigt, patientens generelle tilstand forværres, han klager over konstant træthed, temperaturstigning op til 39-40 grader, feber, smerte og smertefulde muskler. Det kliniske billede udvikler sig hurtigt, på kun 1 måned dækker sygdommen alle organer og væv i kroppen. Prognosen for akut lupus erythematosus er ikke trøstende, og patientens forventede levetid overstiger ofte ikke 2 år;
  • subakut stadium - sygdomsprogressionen og sværhedsgraden af ​​kliniske symptomer er ikke den samme som i det akutte stadium og fra sygdommens tid, indtil symptomernes begyndelse kan tage mere end 1 år. På dette stadium er sygdommen ofte erstattet af perioder med eksacerbationer og stabil remission, prognosen er generelt gunstig, og patientens tilstand er direkte afhængig af, hvorvidt den foreskrevne behandling er tilstrækkelig;
  • kronisk form - sygdommen har en svag form af banen, de kliniske symptomer er milde, de indre organer er næsten ikke påvirket og kroppen som helhed fungerer normalt. På trods af den relativt milde lupus erythematosus er det umuligt at helbrede sygdommen på dette stadium. Det eneste der kan gøres er at lindre symptomernes sværhedsgrad ved hjælp af lægemidler på tidspunktet for eksacerbation.

Metoder til diagnose af lupus erythematosus

For at bekræfte diagnosen lupus erythematosus udføre differentiel diagnostik. Dette er nødvendigt, fordi hvert symptom på sygdommen signalerer et bestemt organs patologi. For at diagnosticere, bruger læger et system udviklet af American Rheumatological Association of Specialists. Hovedregelen til at bekræfte diagnosen "systemisk lupus erythematosus" er tilstedeværelsen af ​​4 eller flere symptomer hos en patient fra de 11 nævnte, som opsamlede patologiens hovedangivelser:

  • erytem på ansigtet i form af sommerfuglvinger - kendetegnet ved dannelsen af ​​symmetriske røde, skællede pletter i hinanden i kinder og kindben. På overfladen af ​​pletterne dannes mikroskopiske mikrorack, som efterfølgende erstattes af cicatricial ændringer;
  • discoide udbrud på huden - røde asymmetriske patches i form af plaques vises på hudoverfladen, flaky, som knækker og erstattes af ar;
  • lysfølsomhed - pigmentering på huden, som forbedres ved direkte sollys eller kunstig ultraviolet belysning;
  • dannelse af sår - smertefulde små og store sår dannes på slimhinderne i mund og næse, som forstyrrer vejrtrækningen, spiser, snakker og ledsages af udprøvede smertefornemmelser;
  • symptomer på arthritis - inflammatoriske processer udvikles i små led, men der er ingen deformation og stivhed af bevægelser som i polyarthritis;
  • serøs betændelse - skade på lungevæv og hjertevæv. Patienten udvikler ofte pleurisy og perikarditis;
  • fra urinsystemet - hyppig pyelonefritis, pielitet, udseende af protein i urinen, progression af nyresvigt;
  • på den centrale nerves side - irritabilitet, psyko-følelsesmæssig overekspression, psykose, hysteriske anfald uden nogen åbenbar grund
  • kredsløbssystemet - reducerer antallet af blodplader og lymfocytter i blodet, ændrer blodets sammensætning
  • immunsystemet - falsk positiv Wasserman (test for syfilis), påvisning af antistoftitere og antigener i blodet;
  • en stigning i antinucleære antistoffer uden tilsyneladende årsag.

Selvfølgelig er disse 11 parametre ret indirekte og kan observeres i enhver anden patologi. Hvad angår lupus erythematosus, kan den endelige diagnose kun foretages, hvis patienten har 4 eller flere tegn fra listen. For det første er en foreløbig diagnose eller lupus erythematosus tvivlsom, hvorefter patienten henvises til en detaljeret, fokuseret undersøgelse.

En stor rolle i diagnosen til omhyggelig indsamling af anamnese, herunder genetiske egenskaber. Lægen skal finde ud af, hvad patienten havde været syg i det sidste år og hvordan sygdommen blev behandlet.

Behandling af lupus erythematosus

Lægemiddelbehandling til en patient med systemisk lupus erythematosus udvælges individuelt afhængigt af sygdomsforløbet, stadium, sværhedsgraden af ​​symptomer og karakteristika for organismen.

Hospitalisering af patienten er nødvendig, hvis han har en eller flere kliniske manifestationer af lupus erythematosus:

  • i lang tid holdes kropstemperaturen over 38 grader og slås ikke ned af antipyretiske lægemidler;
  • mistænkt hjerteanfald, slagtilfælde, lungebetændelse, alvorlig skade på centralnervesystemet;
  • depression af patientens sind
  • det hurtige fald i leukocytter i blodet
  • skarp progression af kliniske tegn på systemisk lupus erythematosus.

Om nødvendigt henvises patienten til smalle specialister - til en nephrologist for nyreskade, til en kardiolog for hjertesygdomme, til en pulmonolog for lungebetændelse og pleuris.

Standard generel terapi for systemisk lupus erythematosus omfatter:

  • hormonbehandling - Prednisolon, cyclophosphamid er ordineret i en periode med akut eksacerbation af sygdommen. Afhængigt af sværhedsgraden af ​​det kliniske billede og sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet er en enkelt anvendelse af hormonelle lægemidler eller deres anvendelse over flere dage foreskrevet;
  • Diclofenac - lægemiddelindsprøjtninger ordineres, når tegn på inflammation i små ledd forekommer;
  • Ibuprofen-baserede eller paracetamolbaserede antipyretiske lægemidler - ordineres, når kropstemperaturen stiger over 38 grader.

For at fjerne skrælningen, sænke og brænde huden i skader og røde pletter vælger lægen de specielle salver og cremer, som omfatter hormonelle midler.

Der lægges særlig vægt på at opretholde patientens immunforsvar. I perioden efter remission af lupus erythematosus er immunostimulerende midler, vitaminkomplekser og fysioterapeutiske procedurer foreskrevet. Det er kun muligt at anvende immunstimulerende midler i løbet af den periode, hvor de akutte kliniske tegn på sygdommen aftager, ellers kan patientens tilstand forringes kraftigt.

outlook

Lupus erythematosus er ikke en sætning, som selv med en sådan sygdom kan du leve lykkeligt nogensinde. Nøglepunktet for en gunstig prognose for sygdommen er rettidigt at søge lægehjælp, foretage en korrekt diagnose og følge alle anbefalinger fra lægen.

Risikoen for komplikationer og progression af lupus erythematosus er meget højere, hvis patienten har kroniske smitsomme sygdomme, han vaccinerer eller ofte lider af forkølelse. I betragtning af disse data bør sådanne patienter omhyggeligt tage sig af deres helbred og på alle måder undgå indflydelsen af ​​negative tendenser på kroppen.

En Anden Publikation Om Allergi

Et udvalg af effektive folkemedicin for allergier på huden og reglerne for deres anvendelse til voksne og børn

I allergiske sygdomme af forskellig art vises karakteristiske træk på ansigt og krop. Små udslæt, lilla og rosa blærer, kløe, hyperæmi, ødem i væv skaber ubehag, forværrer udseendet mærkbart.


Allergisk udslæt på barnets krop: typer af hududslæt med fotos og behandlingsregimer

Allergi - en af ​​de mest almindelige sygdomme i verden. Næsten hver person lidt af denne eller den form. Voksne kan tage sig af sig selv alene, og for et barn er allergier stressende.


Hvorfor flår huden på næsen og rødmer

Rødhed omkring næsen er en dermatologisk sygdom i huden i næsens vinger, som kan have meget forskellige ætiologier. Ofte i medicinsk praksis lider kvinder af den smertefulde tilstand af huden i denne del af ansigtet.


Hvad betyder hvide pletter på huden?

Meget ofte viser folk i forskellige aldre pigmenterede pletter, der er mørke eller hvide. Sidstnævnte er altid resultatet af en patologisk proces, der forekommer i menneskekroppen.